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N Feingold

Affiliation : Inserm · Château de Longchamp

• 1Publications (affiliation française)
• 104Publications au total
• 1864Citations
• 22Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

N Feingold compte 1 publication référencée (1994). Ses travaux paraissent dans « Human Molecular Genetics ». Son article le plus cité, « Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping » (1994), a été cité 196 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Genetic Associations and Epidemiology
• Forensic and Genetic Research
• Genetic diversity and population structure
• Renal Transplantation Outcomes and Treatments
• Lymphoma Diagnosis and Treatment

Publications (1)

• Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping
  1994 · Human Molecular Genetics · cité 196 fois

Collaborations

Établissements partenaires : Genethon (France) · Centre National de la Recherche Scientifique · Hôpital Saint-Vincent-de-Paul · Hôpital Raymond-Poincaré · Fondation Jean Dausset-CEPH

Co-auteurs

• Sabine Fauré
• Jean-Francols Pellissier
• M. C. Routon
• Michel Fardeau
• Fernando M. S. Tomé
• Annie Barols
• Patricia Legos
• Nuchanard Chiannllkulchaï
• Pascale Guicheney
• Laurent Grinas
• Jacques Samuel Beckmann
• Teresinha Evangelista

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).