الرئيسية › دليل الباحثين › Jacques Samuel Beckmann

Jacques Samuel Beckmann

الانتماء : Fondation Jean Dausset-CEPH · Genethon (France)

• 5منشورات (انتماء فرنسي)
• 1585مجموع المنشورات
• 72991الاستشهادات
• 122مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Jacques Samuel Beckmann 5 منشور(ات) مفهرسة (1993–1995). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Molecular Genetics»، «Nature Genetics» و«Journal of Medical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping» (1994)، وقد استُشهد به 196 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس، المغرب، الجزائر.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic Associations and Epidemiology
• Genomics and Rare Diseases
• Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Muscle Physiology and Disorders

المنشورات (5)

• Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
  1995 · Nature Genetics · استُشهد به 188 مرة
• Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping
  1994 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 196 مرة
• Linkage analysis of families with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy in Morocco indicates genetic homogeneity of the disease in north Africa.
  1994 · Journal of Medical Genetics · استُشهد به 30 مرة
• Adhalin gene polymorphism
  1994 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 8 مرة
• Friedreich's ataxia phenotype not linked to chromosome 9 and associated with selective autosomal recessive vitamin E deficiency in two inbred Tunisian families
  1993 · Neurology · استُشهد به 136 مرة

مجلات النشر

• Human Molecular Genetics × 2
• Nature Genetics × 1
• Journal of Medical Genetics × 1
• Neurology × 1

المنشورات حسب السنة

• 19951
• 19943
• 19931

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Centre National de la Recherche Scientifique · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida · Cyprus Institute of Neurology and Genetics · Hôpital Cochin

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس · المغرب · الجزائر

المؤلفون المشاركون

• Kaplan Jc
• Michel Fardeau
• France Leturcq
• Fernando M. S. Tomé
• Marc Jeanpierre
• Sabine Fauré
• Jean-Francols Pellissier
• Cherif Beldjord
• Samir Belal
• Michel Koenig
• M. Ben Hamida
• Fayçal Hentati

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).