الرئيسية › دليل الباحثين › Pascal Laforêt

Pascal Laforêt

الانتماء : Inserm · Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines · Université Paris-Saclay · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologie appliquées · Hôpital Raymond-Poincaré

• 7منشورات (انتماء فرنسي)
• 711مجموع المنشورات
• 17738الاستشهادات
• 72مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Pascal Laforêt 7 منشور(ات) مفهرسة (2011–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Annals of Clinical and Translational Neurology»، «medRxiv» و«Proceedings of the National Academy of Sciences». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C» (2011)، وقد استُشهد به 91 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الولايات المتحدة، إيطاليا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
• Metabolism and Genetic Disorders
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Muscle Physiology and Disorders
• Neurogenetic and Muscular Disorders Research

المنشورات (7)

• Cracking the Code: Genotype–Phenotype Correlation Models in Sarcoglycanopathies
  2026 · Annals of Clinical and Translational Neurology
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · medRxiv
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · Proceedings of the National Academy of Sciences
• Diaphragmatic MRI and 3D spirometry: Potential biomarkers in neuromuscular disorders
  2025 · Clinical Radiology · استُشهد به 1 مرة
• P210 Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux
  2014 · Diabetes & Metabolism
• Juvenile-onset permanent weakness in muscle phosphofructokinase deficiency
  2012 · Journal of the Neurological Sciences · استُشهد به 24 مرة
• A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C
  2011 · Brain · استُشهد به 91 مرة

مجلات النشر

• Annals of Clinical and Translational Neurology × 1
• medRxiv × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Clinical Radiology × 1
• Diabetes & Metabolism × 1
• Journal of the Neurological Sciences × 1

المنشورات حسب السنة

• 20263
• 20251
• 20141
• 20121
• 20111

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Pitié-Salpêtrière Hospital · Institut de Myologie · ERN EURO-NMD

بلدان المؤلفين المشاركين : الولايات المتحدة · إيطاليا

المؤلفون المشاركون

• Emilie Rocher
• Marie‐Céline Fleury
• Rocío N. Villar‐Quiles
• Laurent Abel
• Nicolas Girard
• Karolina Hankiewicz
• Shahram Attarian
• Thierry Jo Molina
• Cyril Gitiaux
• Florent Wallet
• Vivien Béziat
• Kahina Saker

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).