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Pascal Laforêt

Affiliation : Inserm · Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines · Université Paris-Saclay · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologie appliquées · Hôpital Raymond-Poincaré

• 7Publications (affiliation française)
• 711Publications au total
• 17738Citations
• 72Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Pascal Laforêt compte 7 publications référencées (2011–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Annals of Clinical and Translational Neurology », « medRxiv » et « Proceedings of the National Academy of Sciences ». Son article le plus cité, « A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C » (2011), a été cité 91 fois. 4 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de États-Unis, Italie.

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Domaines de recherche

• Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
• Metabolism and Genetic Disorders
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Muscle Physiology and Disorders
• Neurogenetic and Muscular Disorders Research

Publications (7)

• Cracking the Code: Genotype–Phenotype Correlation Models in Sarcoglycanopathies
  2026 · Annals of Clinical and Translational Neurology
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · medRxiv
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · Proceedings of the National Academy of Sciences
• Diaphragmatic MRI and 3D spirometry: Potential biomarkers in neuromuscular disorders
  2025 · Clinical Radiology · cité 1 fois
• P210 Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux
  2014 · Diabetes & Metabolism
• Juvenile-onset permanent weakness in muscle phosphofructokinase deficiency
  2012 · Journal of the Neurological Sciences · cité 24 fois
• A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C
  2011 · Brain · cité 91 fois

Revues de publication

• Annals of Clinical and Translational Neurology × 1
• medRxiv × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Clinical Radiology × 1
• Diabetes & Metabolism × 1
• Journal of the Neurological Sciences × 1

Publications par année

• 20263
• 20251
• 20141
• 20121
• 20111

Collaborations

Établissements partenaires : Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Pitié-Salpêtrière Hospital · Institut de Myologie · ERN EURO-NMD

Pays des co-auteurs : États-Unis · Italie

Co-auteurs

• Emilie Rocher
• Marie‐Céline Fleury
• Rocío N. Villar‐Quiles
• Laurent Abel
• Nicolas Girard
• Karolina Hankiewicz
• Shahram Attarian
• Thierry Jo Molina
• Cyril Gitiaux
• Florent Wallet
• Vivien Béziat
• Kahina Saker

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).