Home › Researcher directory › Chékib Kooli
Chékib Kooli
Affiliation : Hôpital Charles-Nicolle
- 129Publications (affiliation in Tunisia)
- 158Total publications
- 85Citations
- 5h-index
Research profile
Chékib Kooli has 129 indexed publications (2011–2023). Their work appears mainly in “La Revue de Médecine Interne”, “Annales d Endocrinologie” and “Revue du Rhumatisme”. Their most cited article, “Hypercalcemia related to PTH-rP revealing malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma” (2016), has been cited 6 times. 18 of these publications date from the last three years of activity. Their work is co-authored with at least 12 researchers.
Is this you? Get your research seen
Create your free DzCademia profile and add your articles: they will show up more easily on Google and in AI assistants like ChatGPT, so more people can read and cite your work.
Create my free profile Add my publicationsResearch areas
- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Venous Thromboembolism Diagnosis and Management
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
Publications (129)
- Lupus érythémateux systémique et hypoacousie bilatérale : à propos d’un cas
- Douleur neuropathique post-prothèse de hanche et du genou : prévalence et facteurs de risques
- Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?
- HTA au cours de la maladie de Takayasu
- Profil étiologique des cytopénies fébriles en médecine interne
- Profil clinique et étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 55 cas
- Thromboses veineuses insolites : une enquête étiologique s’impose !
- Compression nerveuse par un anévrysme artériel : penser à la maladie de Behçet
- Les hypercalcémies néoplasiques en médecine interne : à propos de 32 observations
- Des métastases d’une néoplasie du sein mimant une sclérose cutanée diffuse
- Particularités cliniques de l’angio-Behçet: à propos de 82 cas
- La leishmaniose viscérale chez l’adulte : à propos de neuf cas
- Anémies hémolytique auto-immunes en médecine interne : de la clinique à la prise en charge
- Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires
- Comparaison du Mycophénolate Mofétil et du Cyclophosphamide dans le traitement de la néphropathie lupique chez un groupe de patients tunisiens
- Vascularites des gros vaisseaux : même inflammation, pathologies différentes
- Particularités cliniques et paracliniques de l’anémie mégaloblastique chez le sujet âgé
- Une observation d’une hémophilie acquise associée au SAPL : entre le marteau et l’enclume
- Images de calcinoses sous-cutanées diffuses et rebelles au cours d’une dermatomyosite
- L’amylose rénale : y penser au cours de la maladie de Behçet
- Le larynx : une localisation inhabituelle de l’amylose
- Coagulation intravasculaire disséminée d’origine infectieuse
- Granulomatose oro-faciale révélant une leishmaniose chez un sujet jeune immunocompétent
- PAN réfractaire : et si la biothérapie était la clé ?
- Thrombose veineuse profonde de l’adulte jeune : ne pas oublier l’homocystinurie
- Thrombose veineuse récidivante : quel profil étiologique ?
- Particularités des thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs
- Particularités de l’hypertension artérielle secondaire dans un service de médecine interne
- Particularités des thromboses veineuses profondes révélatrices de la maladie de Behçet
- Place de l’échographie et du scanner dans l’enquête étiologique d’une thrombose veineuse profonde
- Thromboses veineuses et accidents ischémiques au cours de la maladie de Biermer : à propos de 5 observations
- Grossesse chez les lupiques : appréciation des pratiques dans un service de médecine interne
- Hypercalcemia related to PTH-rP revealing malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma
- Accidents vasculaires des hémopathies chez les sujets âgés
- Hypercalcémies sévères en gériatrie
- Profil clinicoradiologique, étiologique et thérapeutique des pneumopathies infiltrantes diffuses en médecine interne
- Profil étiologique des adénopathies médiastinales en médecine interne
- Pneumopathies infiltrantes diffuses au cours de la sarcoïdose : expérience d’un service de médecine interne
- Profil clinique et étiologique des pancytopénies fébriles dans un service de médecine interne
- Anémies hémolytiques auto-immunes d’origine néoplasique
- Une histiocytose langerhansienne, mimant une polyarthrite rhumatoïde
- Complication exceptionnelle d’une maladie de Castleman : une thrombose de la veine brachio-céphalique
- Atteinte pulmonaire au cours de l’histiocytose langerhansienne
- Localisations ORL au cours de la sarcoïdose : à propos de 2 observations
- Particularités de la maladie de Biermer en gériatrie
- Les manifestations extrathoraciques au cours de la sarcoïdose
- Hémophagocytose et coagulation intravasculaire disséminée au cours de la leishmaniose viscérale de l’adulte: trois nouveaux cas
- Microscopic polyangiitis: A little-known new risk factor of venous thrombosis
- Cryoglobulinemia in a Tunisian internal medicine department
- Leishmaniose viscérale révélée par une coagulation intra-vasculaire disséminée
- Déficit en vitamine B12 mimant une hémopathie maligne
- Les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques de la leishmaniose viscérale de l’adulte : à propos de 7 cas
- Complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique
- Syndrome d’activation macrophagique d’origine infectieuse : à propos de 5 cas
- Purpura vasculaire secondaire à une infection à Parvovirus B19 : à propos de 2 cas
- Transformation gélatineuse de la mœlle osseuse au cours d’une anorexie mentale
- P-162: Profile of hypertension secondary to pheochromocytoma in an internal medicine department
- Le syndrome de FAHR : à propos de trois observations
- Hypertension artérielle d’origine endocrine : expérience d’un service de médecine interne
- Hypertension artérielle pulmonaire et maladie de basedow : à propos de deux observations
- Une étiologie rare d’érythème noueux : la mastite granulomateuse idiopathique
- Lupus bulleux : une nouvelle observation
- Présentation exceptionnelle d’une amylose primitive AL : une polyadénopathie
- Clinique et imagerie : discordance inhabituelle au cours d’un neuro-Behçet
- Atteinte musculaire dans le cadre d’une IgG4-related disease : une nouvelle observation
- Une présentation inhabituelle de la maladie de Mondor
- Lésions cutanées de panniculite en médecine interne : à propos de quatre cas
- Hépatite C en médecine interne : modes de révélation et association aux maladies auto-immunes
- Hépatotoxicité induite par les corticoïdes : à propos de 2 cas
- Atteintes digestives au cours du lupus érythémateux systémique
- La stéatose hépatique en médecine interne : à propos de 24 cas
- Hémangioendothéliome épithélioïde du foie : un nouveau cas
- L’anémie au cours du lupus systémique : à propos de 60 cas
- Profil étiologique des cytolyses et des cholestases hépatiques dans un service de médecine interne : à propos de 118 cas
- Vascularite cryoglobulinémique et primo-infection au parvovirus B19 : à propos de deux observations
- Purpura vasculaire : une enquête étiologique s’impose !
- Une coagulation intravasculaire disséminée révélant une dissection de l’aorte
- Urgences myositiques et immunoglobulines dans un service de médecine interne
- CIVD révélant une leishmaniose viscérale de l’adulte : à propos de trois nouveaux cas
- Syndrome d’activation macrophagique : une urgence hématologique en médecine interne
- Ostéite syphilitique
- Le phéochromocytome surrénalien bilatéral: à propos d'un cas
- Lupus et grossesse : expérience d’un service de médecine interne à propos de 26 cas et revue de la littérature
- Extra-glandular manifestations of primary Sjögren's syndrome
- Une hémophagocytose révélant une leishmaniose viscérale grave de l’adulte : à propos de 2 cas
- Profil étiologique de la fibrose rétropéritonéale. À propos de sept cas
- Le lupus érythémateux systémique à révélation tardive : une série de 17 cas
- Hematologic complication in rheumatoid polyarthritis
- Hemophagocytic syndrome associated to severe infectious diseases
- Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas
- Les facteurs de risque thromboemboliques en gériatrie : étude de 155 cas
- Nouveau facteur de risque de thrombose veineuse chez les Tunisiens après la révolution : la toxicomanie intraveineuse
- A leukemoid leucocytosis
- Prévalence des antiphospholipides au cours du purpura thrombopénique idiopathique
- Myosite localisée chez un diabétique : penser à l’infarctus musculaire
- Une fausse maladie de Horton
- Abcès rétropharyngé d’origine tuberculeuse : à propos de deux cas
- Les thromboses veineuses du sujet jeune : à propos de 65 cas
- Sarcoïdose à localisation abdominale
- Pneumopathie interstitielle dans un service de médecine interne : étude descriptive de 23 cas
Publication venues
- La Revue de Médecine Interne × 80
- Annales d Endocrinologie × 4
- Revue du Rhumatisme × 3
- European Journal of Internal Medicine × 3
- Annales de biologie clinique × 2
- Pan African Medical Journal × 2
Publications per year
- 20233
- 20222
- 202113
- 20196
- 20178
- 201614
- 201520
- 201415
- 20139
- 20124
Collaborations
Partner institutions : Tunis El Manar University · Faculté de médecine de Tunis · National Heritage Institute · Hôpital La Rabta · Institut Pasteur de Tunis
Co-authors
- S. Azzabi
- Lamia Ben Hassine
- Eya Cherif
- Narjess Khalfallah
- Imen Boukhris
- I. Kéchaou
- Anis Hariz
- M.S. Hamdi
- Zouleikha Kaouech
- Z. Kaouach
- Z. Kaoueche
- M. Mejri
Bibliographic data from OpenAlex (open database).
Why choose Dzcademia?
Profiles, articles and conference contributions: give your research a structured public presence. Integrated metadata help search engines and AI assistants identify your work and understand its references.
Comment with Google
Sign in with Google to comment directly on this page.