الرئيسية › دليل الباحثين › Salima Assami
Salima Assami
الانتماء : Hôpital Mustapha Pacha
- 18منشورات (انتماء جزائري)
- 21مجموع المنشورات
- 410الاستشهادات
- 10مؤشر h
الملف البحثي
لدى Salima Assami 18 منشور(ات) مفهرسة (2000–2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Neuromuscular Disorders»، «Revue Neurologique» و«Journal of the Neurological Sciences». أكثر مقالاته استشهادًا هو «LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort» (2010)، وقد استُشهد به 94 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Hereditary Neurological Disorders
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genomics and Rare Diseases
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Muscle Physiology and Disorders
المنشورات (18)
- Les dystonies primitives non liées au gène DYT1 : variabilité phénotypique et difficultés diagnostiques
- Étude clinique et génétique d’une cohorte de 46 patients atteints d’ataxie de Friedreich
- Variabilité phénotypique de deux familles AR CMT avec une mutation du gène GDAP1
- Multiple sclerosis: Progression rate and severity in a multicenter cohort from Algeria
- Paraplégies spastiques familiales : étude d’une série de 70 familles et corrélations phénotype/génotype
- Autosomal recessive cerebellar ataxia: A clinical and genetic study
- Multicenter Transversal Two-Phase Study to Determine a National Prevalence of Epilepsy in Algeria
- Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes
- Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
- LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort
- Ataxia with oculomotor apraxia type 2: A clinical and genetic study of 19 patients
- Phenotypic variability in giant axonal neuropathy
- G.P.10.09 Description of a family associating a calpainopathy and a Duchenne myopathy
- P.P.1 04 Algerian FKRP mutations causing MDC1C congenital muscular dystrophy with mental retardation
- P.P.1 03 A clinical, morphological and genetic study of congenital muscular dystrophies in Algeria
- Identification of seven novel mutations in theGAN gene
- Genetic heterogeneity in giant axonal neuropathy: an Algerian family not linked to chromosome 16q24.1
- Charcot–Marie–Tooth 2-like presentation of an Algerian family with giant axonal neuropathy
مجلات النشر
- Neuromuscular Disorders × 7
- Revue Neurologique × 3
- Journal of the Neurological Sciences × 2
- journal algérien de médecine × 1
- Multiple Sclerosis Journal × 1
- Neuroepidemiology × 1
المنشورات حسب السنة
- 20172
- 20151
- 20142
- 20131
- 20121
- 20112
- 20101
- 20093
- 20062
- 20031
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Boumerdes · Centre Hospitalo-Universitaire Dr Benbadis Constantine · Institut Pasteur d'Algérie · Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued · University of Algiers Benyoucef Benkhedda
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا
المؤلفون المشاركون
- Mériem Tazir
- Sonia Nouioua
- Tarik Hamadouche
- Soreya Belarbi
- Mohamed Islam Kediha
- Traki Benhassine
- Lamia Ali Pacha
- Dalila Moualek
- S. Slimani
- R. Zemmouri
- Mounia Bellatache
- Nassima Hecham
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.