Accueil › Annuaire des chercheurs › Satoshi Okada

Satoshi Okada

Affiliation : Rockefeller University

• 6Publications (affiliation américaine)
• 356Publications au total
• 18889Citations
• 58Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Satoshi Okada compte 6 publications référencées (2013–2016). Ses travaux paraissent principalement dans « Blood », « Proceedings of the National Academy of Sciences » et « Journal of Allergy and Clinical Immunology ». Son article le plus cité, « Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype » (2016), a été cité 577 fois. 4 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, Colombie.

C’est vous ? Faites connaître vos travaux

Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.

Créer mon profil gratuit Ajouter mes publications

Domaines de recherche

• Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
• T-cell and B-cell Immunology
• interferon and immune responses
• Cytokine Signaling Pathways and Interactions
• Blood disorders and treatments

Publications (6)

• Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
  2016 · Blood · cité 577 fois
• Genetic, immunological, and clinical features of patients with bacterial and fungal infections due to inherited IL-17RA deficiency
  2016 · Proceedings of the National Academy of Sciences · cité 173 fois
• Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants
  2016 · Journal of Allergy and Clinical Immunology · cité 58 fois
• Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome
  2015 · The Journal of Experimental Medicine · cité 364 fois
• A Novel Homozygous p.R1105X Mutation of the AP4E1 Gene in Twins with Hereditary Spastic Paraplegia and Mycobacterial Disease
  2013 · PLoS ONE · cité 37 fois
• IL-17 T Cells’ Defective Differentiation In Vitro Despite Normal Range Ex Vivo in Chronic Mucocutaneous Candidiasis Due to STAT1 Mutation
  2013 · Journal of Investigative Dermatology · cité 21 fois

Revues de publication

• Blood × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Journal of Allergy and Clinical Immunology × 1
• The Journal of Experimental Medicine × 1
• PLoS ONE × 1
• Journal of Investigative Dermatology × 1

Publications par année

• 20163
• 20151
• 20132

Collaborations

Établissements partenaires : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Human Genetic of Infectious Diseases · Université Paris Descartes · Hôpital Necker-Enfants Malades

Pays des co-auteurs : France · Colombie

Co-auteurs

• Jean‐Laurent Casanova
• Stéphanie Boisson‐Dupuis
• Yuval Itan
• Anne Puel
• Xiao‐Fei Kong
• Laurent Abel
• Jacinta C. Bustamante
• Sergio D. Rosenzweig
• Xiaoxia Li
• Jennifer L. Stoddard
• Dusan Bogunovic
• Rubén Martínez‐Barricarte

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).