الرئيسية › دليل الباحثين › Charles Sultan
Charles Sultan
الانتماء : Université de Montpellier · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Hôpital Lapeyronie
- 8منشورات (انتماء فرنسي)
- 516مجموع المنشورات
- 13186الاستشهادات
- 64مؤشر h
الملف البحثي
لدى Charles Sultan 8 منشور(ات) مفهرسة (1990–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Fertility and Sterility»، «Annales d Endocrinologie» و«Environmental Sciences Europe». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2» (2009)، وقد استُشهد به 72 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Sexual Differentiation and Disorders
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Adrenal Hormones and Disorders
- Hypothalamic control of reproductive hormones
- Ovarian function and disorders
المنشورات (8)
- Scientists’ warning: we must change paradigm for a revolution in toxicology and world food supply
- NR5A1 (SF-1) gene variants in a group of 26 young women with XX primary ovarian insufficiency
- Mutational screening of SF1 and WNT4 in Tunisian women with premature ovarian failure
- Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2
- Complete androgen insensitivity syndrome is frequently due to premature stop codons in exon 1 of the androgen receptor gene: an international collaborative report of 13 new mutations
- Syndrome de résistance complète aux androgènes : nouvelle mutation chez une famille tunisienne
- P2-088 - Diagnostic génétique de syndrome de MC cune-albright sur matériel de cytoponction : implication sur la prise en charge
- Defective, deleted or converted CYP21B gene and negative association with a rare restriction fragment length polymorphism allele of the factor B gene in congenital adrenal hyperplasia
مجلات النشر
- Fertility and Sterility × 2
- Annales d Endocrinologie × 2
- Environmental Sciences Europe × 1
- Gene × 1
- Journal of Medical Genetics × 1
- Human Genetics × 1
المنشورات حسب السنة
- 20251
- 20122
- 20092
- 20081
- 20061
- 19901
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Université Montpellier 1 · Institut Cochin · Université Paris Descartes
بلدان المؤلفين المشاركين : تونس
المؤلفون المشاركون
- Françoise Paris
- Françoise Audran
- Pascal Philibert
- Philippe Bouchard
- Jean-Michel Panoff
- Sophie Gil
- Giuseppe O. Longo
- Marc Fellous
- Gérard Lefranc
- Gilles‐Éric Séralini
- Michel Abbal
- Jean‐Marc A. Lobaccaro
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.