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Charles Sultan

Affiliation : Université de Montpellier · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Hôpital Lapeyronie

• 8Publications (affiliation française)
• 516Publications au total
• 13186Citations
• 64Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Charles Sultan compte 8 publications référencées (1990–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « Fertility and Sterility », « Annales d Endocrinologie » et « Environmental Sciences Europe ». Son article le plus cité, « Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2 » (2009), a été cité 72 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie.

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Domaines de recherche

• Sexual Differentiation and Disorders
• Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
• Adrenal Hormones and Disorders
• Hypothalamic control of reproductive hormones
• Ovarian function and disorders

Publications (8)

• Scientists’ warning: we must change paradigm for a revolution in toxicology and world food supply
  2025 · Environmental Sciences Europe · cité 1 fois
• NR5A1 (SF-1) gene variants in a group of 26 young women with XX primary ovarian insufficiency
  2012 · Fertility and Sterility · cité 39 fois
• Mutational screening of SF1 and WNT4 in Tunisian women with premature ovarian failure
  2012 · Gene · cité 19 fois
• Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2
  2009 · Journal of Medical Genetics · cité 72 fois
• Complete androgen insensitivity syndrome is frequently due to premature stop codons in exon 1 of the androgen receptor gene: an international collaborative report of 13 new mutations
  2009 · Fertility and Sterility · cité 44 fois
• Syndrome de résistance complète aux androgènes : nouvelle mutation chez une famille tunisienne
  2008 · Annales d Endocrinologie · cité 6 fois
• P2-088 - Diagnostic génétique de syndrome de MC cune-albright sur matériel de cytoponction : implication sur la prise en charge
  2006 · Annales d Endocrinologie
• Defective, deleted or converted CYP21B gene and negative association with a rare restriction fragment length polymorphism allele of the factor B gene in congenital adrenal hyperplasia
  1990 · Human Genetics · cité 6 fois

Revues de publication

• Fertility and Sterility × 2
• Annales d Endocrinologie × 2
• Environmental Sciences Europe × 1
• Gene × 1
• Journal of Medical Genetics × 1
• Human Genetics × 1

Publications par année

• 20251
• 20122
• 20092
• 20081
• 20061
• 19901

Collaborations

Établissements partenaires : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Université Montpellier 1 · Institut Cochin · Université Paris Descartes

Pays des co-auteurs : Tunisie

Co-auteurs

• Françoise Paris
• Françoise Audran
• Pascal Philibert
• Philippe Bouchard
• Jean-Michel Panoff
• Sophie Gil
• Giuseppe O. Longo
• Marc Fellous
• Gérard Lefranc
• Gilles‐Éric Séralini
• Michel Abbal
• Jean‐Marc A. Lobaccaro

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).