الرئيسية › دليل الباحثين › Guy Montantin

Guy Montantin

الانتماء : Sorbonne Université · Hôpital Armand-Trousseau · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

• 2منشورات (انتماء فرنسي)
• 25مجموع المنشورات
• 1652الاستشهادات
• 13مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Guy Montantin 2 منشور(ات) مفهرسة (2019–2022). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Human Genetics» و«Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele» (2019)، وقد استُشهد به 25 مرة. شارك في تأليف أعماله 9 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Genomics and Rare Diseases
• Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
• Hereditary Neurological Disorders

المنشورات (2)

• Combining RSPH9 founder mutation screening and next-generation sequencing analysis is efficient for primary ciliary dyskinesia diagnosis in Saudi patients
  2022 · Journal of Human Genetics · استُشهد به 8 مرة
• Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele
  2019 · Human Mutation · استُشهد به 25 مرة

مجلات النشر

• Journal of Human Genetics × 1
• Human Mutation × 1

المنشورات حسب السنة

• 20221
• 20191

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Maladies génétiques d’expression pédiatrique · University of Sousse

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

• Marie Legendre
• Serge Amselem
• Estelle F. Escudier
• Rahma Mani
• Sylvie Tissier
• Sandra Chantot‐Bastaraud
• Sabrina Belkacem
• Nicolas Rive Le Gouard
• Bruno Copin

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).