الرئيسية › دليل الباحثين › Bruno Copin

Bruno Copin

الانتماء : Inserm · Sorbonne Université · Hôpital Armand-Trousseau · Maladies génétiques d’expression pédiatrique

• 1منشورات (انتماء فرنسي)
• 70مجموع المنشورات
• 2652الاستشهادات
• 25مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Bruno Copin 1 منشور(ات) مفهرسة (2019). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele» (2019)، وقد استُشهد به 25 مرة. شارك في تأليف أعماله 9 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Inflammasome and immune disorders
• Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Genomics and Rare Diseases

المنشورات (1)

• Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele
  2019 · Human Mutation · استُشهد به 25 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Sousse

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

• Sandra Chantot‐Bastaraud
• Sabrina Belkacem
• Marie Legendre
• Serge Amselem
• Guy Montantin
• Estelle F. Escudier
• Rahma Mani
• Nicolas Rive Le Gouard
• Sylvie Tissier

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).