الرئيسية › دليل الباحثين › Guilhem Solé

Guilhem Solé

الانتماء : Université de Bordeaux · Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux · Hôpital Pellegrin

• 6منشورات (انتماء فرنسي)
• 248مجموع المنشورات
• 4513الاستشهادات
• 32مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Guilhem Solé 6 منشور(ات) مفهرسة (2011–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of the Neurological Sciences»، «medRxiv» و«Proceedings of the National Academy of Sciences». أكثر مقالاته استشهادًا هو «REEP1 mutations in SPG31: Frequency, mutational spectrum, and potential association with mitochondrial morpho-functional dysfunction» (2011)، وقد استُشهد به 94 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الولايات المتحدة، تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Muscle Physiology and Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Peripheral Neuropathies and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Neurogenetic and Muscular Disorders Research

المنشورات (6)

• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · medRxiv
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · Proceedings of the National Academy of Sciences
• A multicenter retrospective study of charcot‐marie‐tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin‐related proteins (MTMRs)
  2019 · Annals of Neurology · استُشهد به 41 مرة
• Some new proposals for the classification of inherited myopathies
  2018 · Journal of the Neurological Sciences · استُشهد به 2 مرة
• History and current difficulties in classifying inherited myopathies and muscular dystrophies
  2017 · Journal of the Neurological Sciences · استُشهد به 22 مرة
• REEP1 mutations in SPG31: Frequency, mutational spectrum, and potential association with mitochondrial morpho-functional dysfunction
  2011 · Human Mutation · استُشهد به 94 مرة

مجلات النشر

• Journal of the Neurological Sciences × 2
• medRxiv × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Annals of Neurology × 1
• Human Mutation × 1

المنشورات حسب السنة

• 20262
• 20191
• 20181
• 20171
• 20111

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital

بلدان المؤلفين المشاركين : الولايات المتحدة · تونس

المؤلفون المشاركون

• Cyril Goizet
• Emilie Rocher
• Marie‐Céline Fleury
• Rocío N. Villar‐Quiles
• Laurent Abel
• Nicolas Girard
• Stéphane Mathis
• Karolina Hankiewicz
• Shahram Attarian
• Fanny Duval
• Thierry Jo Molina
• Cyril Gitiaux

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).