Accueil › Annuaire des chercheurs › Guilhem Solé

Guilhem Solé

Affiliation : Université de Bordeaux · Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux · Hôpital Pellegrin

• 6Publications (affiliation française)
• 248Publications au total
• 4513Citations
• 32Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Guilhem Solé compte 6 publications référencées (2011–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of the Neurological Sciences », « medRxiv » et « Proceedings of the National Academy of Sciences ». Son article le plus cité, « REEP1 mutations in SPG31: Frequency, mutational spectrum, and potential association with mitochondrial morpho-functional dysfunction » (2011), a été cité 94 fois. 2 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de États-Unis, Tunisie.

C’est vous ? Faites connaître vos travaux

Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.

Créer mon profil gratuit Ajouter mes publications

Domaines de recherche

• Muscle Physiology and Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Peripheral Neuropathies and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Neurogenetic and Muscular Disorders Research

Publications (6)

• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · medRxiv
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · Proceedings of the National Academy of Sciences
• A multicenter retrospective study of charcot‐marie‐tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin‐related proteins (MTMRs)
  2019 · Annals of Neurology · cité 41 fois
• Some new proposals for the classification of inherited myopathies
  2018 · Journal of the Neurological Sciences · cité 2 fois
• History and current difficulties in classifying inherited myopathies and muscular dystrophies
  2017 · Journal of the Neurological Sciences · cité 22 fois
• REEP1 mutations in SPG31: Frequency, mutational spectrum, and potential association with mitochondrial morpho-functional dysfunction
  2011 · Human Mutation · cité 94 fois

Revues de publication

• Journal of the Neurological Sciences × 2
• medRxiv × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Annals of Neurology × 1
• Human Mutation × 1

Publications par année

• 20262
• 20191
• 20181
• 20171
• 20111

Collaborations

Établissements partenaires : Inserm · Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital

Pays des co-auteurs : États-Unis · Tunisie

Co-auteurs

• Cyril Goizet
• Emilie Rocher
• Marie‐Céline Fleury
• Rocío N. Villar‐Quiles
• Laurent Abel
• Nicolas Girard
• Stéphane Mathis
• Karolina Hankiewicz
• Shahram Attarian
• Fanny Duval
• Thierry Jo Molina
• Cyril Gitiaux

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).