الرئيسية › دليل الباحثين › Hamza Chouk
Hamza Chouk
الانتماء : University of Monastir · Hôpital Farhat Hached · University of Sousse
- 19منشورات (انتماء تونسي)
- 26مجموع المنشورات
- 49الاستشهادات
- 4مؤشر h
الملف البحثي
لدى Hamza Chouk 19 منشور(ات) مفهرسة (2019–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Research Square»، «Annales de Dermatologie et de Vénéréologie» و«Journal of Community Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai–Dorfman disease associated with the same c.1088G > A mutation in the SLC» (2021)، وقد استُشهد به 19 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في جنوب أفريقيا، فرنسا، ألمانيا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genetic and rare skin diseases.
- Genomics and Rare Diseases
- Histiocytic Disorders and Treatments
- Skin and Cellular Biology Research
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
المنشورات (19)
- Retrospective analysis of spinal muscular atrophy in tunisian population: phenotypic-genotypic associations and considerations for therapeutic advancement
- 1st Congress of the Tunisian Society of Human Genomics October 17–18 & 19, 2024, Sousse, Tunisia Genomics for a sustainable healthcare system
- Socio-genomics of intellectual disability in African populations: top research-producing countries
- Is Tunisia ready for precision medicine? Challenges of medical genomics within a LMIC healthcare system
- Honey-based therapeutics: a comprehensive review of anticancer, antioxidant, and prognostic impacts in breast cancer treatment
- Molecular characterization of Porokeratosis in Tunisian patients with intraindividual and intrafamilial clinical heterogeneity
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- Unusual facial lesions in H syndrome
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- 213 Genetic study of the largest Tunisian cohort of 15 patients with Netherton syndrome: Two new SPINK5 mutations and founder effect
- Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai–Dorfman disease associated with the same c.1088G > A mutation in the SLC29A3 gene
- Les manifestations systémiques et auto-immunes au cours du syndrome H : une série de 13 cas
- Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai Dorfman Disease associated with the same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
- Phenotypic Intrafamilial Variability Including H Syndrome and Rosai Dorfman Disease Associated With the Same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
- Syndrome de Netherton : une série de 14 patients tunisiens porteurs de 4 nouvelles mutations du gène SPINK5
- Ichtyose récessive liée à l’X : nouvelle mutation fondatrice tunisienne
- Variabilité phénotypique intrafamiliale du gène SLC29A3 : cas d’une famille tunisienne
- Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes
مجلات النشر
- Research Square × 5
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 4
- Journal of Community Genetics × 3
- Neurogenetics × 1
- Journal of Cancer Prevention & Current Research × 1
- BMC Medical Genomics × 1
المنشورات حسب السنة
- 20263
- 20242
- 20231
- 20225
- 20214
- 20202
- 20192
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Sfax · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Institut Pasteur de Tunis · Manouba University · Tunis University
بلدان المؤلفين المشاركين : جنوب أفريقيا · فرنسا · ألمانيا
المؤلفون المشاركون
- Dorra Hmida
- Haïfa El Mabrouk
- Mohamed DENGUEZLI
- Ayda Bennour
- Lobna BOUSSOFARA
- Ali Saad
- Nadia Fetoui Ghariani
- A. Saad
- Rima Gammoudi
- Najet Ghariani
- Ali Saâd
- Walid Sabri Hamadou
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.