الرئيسية › دليل الباحثين › A. Saad
A. Saad
الانتماء : Hôpital Farhat Hached
- 49منشورات (انتماء تونسي)
- 66مجموع المنشورات
- 406الاستشهادات
- 11مؤشر h
الملف البحثي
لدى A. Saad 49 منشور(ات) مفهرسة (1991–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Annales de Dermatologie et de Vénéréologie»، «Revue du Rhumatisme» و«Annales d Endocrinologie». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome» (2015)، وقد استُشهد به 84 مرة. 10 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، سنغافورة.
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- Genetic and rare skin diseases.
- Genomics and Rare Diseases
- Skin and Cellular Biology Research
- Rheumatoid Arthritis Research and Therapies
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
المنشورات (49)
- Évaluation du niveau de résilience chez les patients suivis pour rhumatisme inflammatoire chronique
- Estime de soi chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
- Évaluation du niveau de résilience chez les patients suivis pour rhumatisme inflammatoire chronique
- Évaluation de l’activité sexuelle chez les femmes tunisiennes ayant une lombalgie chronique
- AB0269 RHUMATOID FACTORS ISOTYPES DIAGNOSTIC SENSITIVITY AND SPECIFICITY IN RHUMATOID ARTHRITIS PATIENTS IN TUNISIA
- Évaluation des troubles cognitifs chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
- Les facteurs associés au polymorphisme rs35705950 du gène MUC5B chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse au cours de la polyarthrite rhumatoïde
- Répartition de la masse corporelle chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
- 314 Porokeratosis of Mibelli in the Tunisian Population
- 213 Genetic study of the largest Tunisian cohort of 15 patients with Netherton syndrome: Two new SPINK5 mutations and founder effect
- Élargissement du spectre phénotypique du syndrome meds (microcéphalie, épilepsie et diabète néonatal) lié au gène IER3IP1 : à propos d’un cas Tunisien présentant un hypogonadisme
- Ichtyose récessive liée à l’X : nouvelle mutation fondatrice tunisienne
- Additional Tunisian patients with Sanjad–Sakati syndrome: A review toward a consensus on diagnostic criteria
- PB1681 OUTCOME OF PATIENTS WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE ALL IN SOUTHERN TUNISIA: ABOUT 13 CASES
- Epidemiology, treatment modalities and prognostic factors of colon cancer in the central region of Tunisia
- Variabilité phénotypique intrafamiliale du gène SLC29A3 : cas d’une famille tunisienne
- Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes
- Sperm fluorescent in situ hybridisation study of interchromosomal effect in six Tunisian carriers of reciprocal and Robertsonian translocations
- Déficit en hormone de croissance chez des filles turnérienne : à propos de 4 cas
- Sperm RNA preparation for transcriptomic analysis: Review of the techniques and personal experience
- Découverte par exome ciblé d’une nouvelle mutation homozygote de MCM8 chez des femmes avec insuffisance ovarienne prématurée membres d’une famille consanguine. Caractérisation fonctionnelle
- NOBOX is a strong autosomal candidate gene in Tunisian patients with primary ovarian insufficiency
- Identification par exome de 2 biomarqueurs génétiques rares fortement associés à la pelade
- Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome
- MGMT methylation assessment in glioblastoma: MS-MLPA versus human methylation 450K beadchip array and immunohistochemistry
- Adult recurrent pilocytic astrocytoma: Clinical, histopathological and molecular study
- Leucémie érythroblastique pure associée à un syndrome d’activation macrophagique : à propos d’un cas
- Des mutations d’épissage du gène UBASH3A prédisposent à la pelade
- Nouvelle génodermatose : carcinomes multiples autorégressifs palmo-plantaires ou « multiple self-healing palmoplantar carcinoma »
- Étude des gènes associés à l’IOP dans une cohorte de 125 femmes d’origine tunisienne : NOBOX est le principal gène autosomique impliqué
- 8p21.3 deletion suggesting a probable role of TRAIL-R1 and TRAIL-R2 as candidate tumor suppressor genes in the pathogenesis of multiple myeloma
- Dyschromatose héréditaire universelle : variété originale chez trois familles tunisiennes
- Differential expression of mRNA aromatase in ejaculated spermatozoa from infertile men in relation to either asthenozoospermia or teratozoospermia
- Reduction of palmoplantar keratoderma Buschke–Fischer–Brauer locus to only 0.967Mb
- Corrigendum to “Reduction of palmoplantar keratoderma Buschke–Fischer–Brauer locus to only 0.967 Mb” [J. Dermatol. Sci. 67(September (3)) (2012) 210–212]
- 739 18Q22 Monosomy: Genotype-Phenotype Correlation and Therapeutic Impact
- 738 Molecular Characterization of DER (8) (QTERQ21.13: PTERP23.3) Dn In a Child Associating Psychomotor Retardation, Hydrocephalus and Facial Dysmorphism
- 736 Clinical and Cytogenetic Study in 116 Children Cohort with Sexual Ambiguity
- P126 - Absence de mutations des gènes HNF1A, HNF4A et INS chez dix patients tunisiens avec un diabète de type MODY
- Évaluation du risque génotoxique dans un laboratoire d’anatomopathologie par le test des micronoyaux
- Étude clinique et génétique de la kératodermie palmoplantaire de Buschke-Fischer-Brauer dans une famille tunisienne
- Leucémies aiguës myéloïdes en Tunisie: caractéristiques épidémiologiques et cliniques et classification OMS
- Diagnostic postnatal et pronostic de 2 cas de triploïdie
- Placental Mesenchymal Dysplasia with Beckwith–Wiedemann Syndrome Fetus in the Context of Biparental and Androgenic Cell Lines
- RNA dynamics of fertile and infertile spermatozoa
- First-line thalidomide–dexamethasone therapy in preparation for autologous stem cell transplantation in young patients (<61 years) with symptomatic multiple myeloma
- Syndrome de Jacobsen : à propos d'un cas
- La maladie de Fanconi: étude de 43 cas dans le sud tunisien
- L’adoption en Tunisie comme réponse a la stérilité masculine
مجلات النشر
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 8
- Revue du Rhumatisme × 5
- Annales d Endocrinologie × 4
- Archives de Pédiatrie × 3
- Andrologia × 3
- Archives of Disease in Childhood × 3
المنشورات حسب السنة
- 20243
- 20235
- 20222
- 20202
- 20195
- 20182
- 20172
- 20162
- 20157
- 20132
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Mongi Slim · University of Sousse · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Hôpital Sahloul · University of Sfax
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · سنغافورة
المؤلفون المشاركون
- Mohamed DENGUEZLI
- Moez Gribaa
- Dorra Hmida
- Soumaya Mougou-Zerelli
- Lobna BOUSSOFARA
- Nadia Fetoui Ghariani
- Molka Kammoun
- E. Bouajina
- Hatem Elghezal
- Labiba Adala
- K. Baccouche
- Hamza Chouk
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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