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Hamza Chouk
Affiliation : University of Monastir · Hôpital Farhat Hached · University of Sousse
- 19Publications (affiliation tunisienne)
- 26Publications au total
- 49Citations
- 4Indice h
Profil de recherche
Hamza Chouk compte 19 publications référencées (2019–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Research Square », « Annales de Dermatologie et de Vénéréologie » et « Journal of Community Genetics ». Son article le plus cité, « Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai–Dorfman disease associated with the same c.1088G > A mutation in the SLC » (2021), a été cité 19 fois. 5 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Afrique du Sud, France, Allemagne.
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- Genetic and rare skin diseases.
- Genomics and Rare Diseases
- Histiocytic Disorders and Treatments
- Skin and Cellular Biology Research
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
Publications (19)
- Retrospective analysis of spinal muscular atrophy in tunisian population: phenotypic-genotypic associations and considerations for therapeutic advancement
- 1st Congress of the Tunisian Society of Human Genomics October 17–18 & 19, 2024, Sousse, Tunisia Genomics for a sustainable healthcare system
- Socio-genomics of intellectual disability in African populations: top research-producing countries
- Is Tunisia ready for precision medicine? Challenges of medical genomics within a LMIC healthcare system
- Honey-based therapeutics: a comprehensive review of anticancer, antioxidant, and prognostic impacts in breast cancer treatment
- Molecular characterization of Porokeratosis in Tunisian patients with intraindividual and intrafamilial clinical heterogeneity
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- Unusual facial lesions in H syndrome
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
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- 213 Genetic study of the largest Tunisian cohort of 15 patients with Netherton syndrome: Two new SPINK5 mutations and founder effect
- Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai–Dorfman disease associated with the same c.1088G > A mutation in the SLC29A3 gene
- Les manifestations systémiques et auto-immunes au cours du syndrome H : une série de 13 cas
- Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai Dorfman Disease associated with the same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
- Phenotypic Intrafamilial Variability Including H Syndrome and Rosai Dorfman Disease Associated With the Same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
- Syndrome de Netherton : une série de 14 patients tunisiens porteurs de 4 nouvelles mutations du gène SPINK5
- Ichtyose récessive liée à l’X : nouvelle mutation fondatrice tunisienne
- Variabilité phénotypique intrafamiliale du gène SLC29A3 : cas d’une famille tunisienne
- Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes
Revues de publication
- Research Square × 5
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 4
- Journal of Community Genetics × 3
- Neurogenetics × 1
- Journal of Cancer Prevention & Current Research × 1
- BMC Medical Genomics × 1
Publications par année
- 20263
- 20242
- 20231
- 20225
- 20214
- 20202
- 20192
Collaborations
Établissements partenaires : University of Sfax · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Institut Pasteur de Tunis · Manouba University · Tunis University
Pays des co-auteurs : Afrique du Sud · France · Allemagne
Co-auteurs
- Dorra Hmida
- Haïfa El Mabrouk
- Mohamed DENGUEZLI
- Ayda Bennour
- Lobna BOUSSOFARA
- Ali Saad
- Nadia Fetoui Ghariani
- A. Saad
- Rima Gammoudi
- Najet Ghariani
- Ali Saâd
- Walid Sabri Hamadou
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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