الرئيسية › دليل الباحثين › Imen Darragi
Imen Darragi
الانتماء : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University
- 18منشورات (انتماء تونسي)
- 18مجموع المنشورات
- 85الاستشهادات
- 5مؤشر h
الملف البحثي
لدى Imen Darragi 18 منشور(ات) مفهرسة (2012–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Hematology»، «Hemoglobin» و«Libyan Journal of Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients» (2016)، وقد استُشهد به 21 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Neonatal Health and Biochemistry
- Blood groups and transfusion
- Genetic Associations and Epidemiology
- Pharmacogenetics and Drug Metabolism
المنشورات (18)
- Dynamics of SARS-CoV-2 antibodies after natural infection: insights from a study on Pasteur Institute of Tunis employees
- P2-3 - Cinétique d'acquisition des anticorps du SARS-CoV-2 suite à une infection naturelle, Tunis, Tunisie
- Implication of rs1026611 in the MCP-1 Gene and V64I of CCR2 in Stroke among SCA Tunisian Patients: A Brief Study
- Biochemical, Cellular, and Proteomic Characterization of Hereditary Spherocytosis Among Tunisians
- Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia
- New Deletion at Promoter of HBG1 Gene in Sickle Cell Disease Patients With High HbF Level
- Hb Moscva [β24(B6)Gly→Asp (GGT>GAT), HBB: c.74G>A]: An Unstable Hemoglobin Newly Detected as a De Novo Mutation in a Mauritanian Patient
- Molecular basis of pyruvate kinase deficiency among Tunisians: description of new mutations affecting coding and noncoding regions in the PKLR gene
- Homozygous Mutation on the β-Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with β-Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert’s Syndrome
- rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients
- The role of rs1984112_G atCD36gene in increasing reticulocyte level among sickle cell disease patients
- Genetic link with cholelithiasis among pediatric SCA Tunisian patients: Examples of UGT1A1, SLCO1A2 and SLCO1B1.
- Association of rs1319868, rs1567811 and rs8041224 of IGF1R gene with infection among sickle cell anemia Tunisian patients
- Phenotypic and molecular genetic analysis of Pyruvate Kinase deficiency in a Tunisian family
- rs11886868 and rs4671393 ofBCL11Aassociated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients
- Association between rs267196 and rs267201 of BMP6 gene and osteonecrosis among Sickle Cell Aneamia patients
- Rapid and inexpensive detection of common HBB gene mutations in Tunisian population by high-resolution melting analysis: Implication for molecular diagnosis
- Implication of genetic variation at the promoter and exon1 of UGT1A1 in occurrence of cholelithiasis in Tunisia
مجلات النشر
- Hematology × 4
- Hemoglobin × 2
- Libyan Journal of Medicine × 1
- Journal of Epidemiology and Population Health × 1
- Book Publisher International (a part of SCIENCEDOMAIN International) × 1
- Cellular Physiology and Biochemistry × 1
المنشورات حسب السنة
- 20242
- 20221
- 20212
- 20191
- 20181
- 20172
- 20164
- 20152
- 20132
- 20121
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Charles-Nicolle · University of Sousse · Faculté de médecine de Tunis
المؤلفون المشاركون
- Leila Chaouch
- Dorra Chaouachi
- Salem Abbès
- Miniar Kalai
- Imen Boudrigua
- Salem Abbes
- Raouf Hafsia
- Houyem Ouragini
- Faten Haddad
- Imen Moumni
- Nawel Trabelsi
- Imen Boudriga
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.