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Imen Darragi
Affiliation : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University
- 18Publications (affiliation tunisienne)
- 18Publications au total
- 85Citations
- 5Indice h
Profil de recherche
Imen Darragi compte 18 publications référencées (2012–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « Hematology », « Hemoglobin » et « Libyan Journal of Medicine ». Son article le plus cité, « rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients » (2016), a été cité 21 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Neonatal Health and Biochemistry
- Blood groups and transfusion
- Genetic Associations and Epidemiology
- Pharmacogenetics and Drug Metabolism
Publications (18)
- Dynamics of SARS-CoV-2 antibodies after natural infection: insights from a study on Pasteur Institute of Tunis employees
- P2-3 - Cinétique d'acquisition des anticorps du SARS-CoV-2 suite à une infection naturelle, Tunis, Tunisie
- Implication of rs1026611 in the MCP-1 Gene and V64I of CCR2 in Stroke among SCA Tunisian Patients: A Brief Study
- Biochemical, Cellular, and Proteomic Characterization of Hereditary Spherocytosis Among Tunisians
- Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia
- New Deletion at Promoter of HBG1 Gene in Sickle Cell Disease Patients With High HbF Level
- Hb Moscva [β24(B6)Gly→Asp (GGT>GAT), HBB: c.74G>A]: An Unstable Hemoglobin Newly Detected as a De Novo Mutation in a Mauritanian Patient
- Molecular basis of pyruvate kinase deficiency among Tunisians: description of new mutations affecting coding and noncoding regions in the PKLR gene
- Homozygous Mutation on the β-Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with β-Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert’s Syndrome
- rs11886868 and rs4671393 of BCL11A associated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients
- The role of rs1984112_G atCD36gene in increasing reticulocyte level among sickle cell disease patients
- Genetic link with cholelithiasis among pediatric SCA Tunisian patients: Examples of UGT1A1, SLCO1A2 and SLCO1B1.
- Association of rs1319868, rs1567811 and rs8041224 of IGF1R gene with infection among sickle cell anemia Tunisian patients
- Phenotypic and molecular genetic analysis of Pyruvate Kinase deficiency in a Tunisian family
- rs11886868 and rs4671393 ofBCL11Aassociated with HbF level variation and modulate clinical events among sickle cell anemia patients
- Association between rs267196 and rs267201 of BMP6 gene and osteonecrosis among Sickle Cell Aneamia patients
- Rapid and inexpensive detection of common HBB gene mutations in Tunisian population by high-resolution melting analysis: Implication for molecular diagnosis
- Implication of genetic variation at the promoter and exon1 of UGT1A1 in occurrence of cholelithiasis in Tunisia
Revues de publication
- Hematology × 4
- Hemoglobin × 2
- Libyan Journal of Medicine × 1
- Journal of Epidemiology and Population Health × 1
- Book Publisher International (a part of SCIENCEDOMAIN International) × 1
- Cellular Physiology and Biochemistry × 1
Publications par année
- 20242
- 20221
- 20212
- 20191
- 20181
- 20172
- 20164
- 20152
- 20132
- 20121
Collaborations
Établissements partenaires : Hôpital Charles-Nicolle · University of Sousse · Faculté de médecine de Tunis
Co-auteurs
- Leila Chaouch
- Dorra Chaouachi
- Salem Abbès
- Miniar Kalai
- Imen Boudrigua
- Salem Abbes
- Raouf Hafsia
- Houyem Ouragini
- Faten Haddad
- Imen Moumni
- Nawel Trabelsi
- Imen Boudriga
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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