الرئيسية › دليل الباحثين › Christopher T. Gordon

Christopher T. Gordon

الانتماء : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine

• 2منشورات (انتماء فرنسي)
• 129مجموع المنشورات
• 3787الاستشهادات
• 34مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Christopher T. Gordon 2 منشور(ات) مفهرسة (2017–2019). تُنشر أعماله أساسًا في «Nucleic Acids Research» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development» (2017)، وقد استُشهد به 132 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Craniofacial Disorders and Treatments
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Cleft Lip and Palate Research
• Developmental Biology and Gene Regulation

المنشورات (2)

• SMCHD1 is involved in de novo methylation of the DUX4 -encoding D4Z4 macrosatellite
  2019 · Nucleic Acids Research · استُشهد به 63 مرة
• De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development
  2017 · Nature Genetics · استُشهد به 132 مرة

مجلات النشر

• Nucleic Acids Research × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20191
• 20171

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Aix-Marseille Université · Centre de Génétique Médicale de Marseille · Hôpital de la Timone · Sorbonne Paris Cité · Hôpital Necker-Enfants Malades

بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب

المؤلفون المشاركون

• Frédérique Magdinier
• Camille Dion
• Jeanne Amiel
• Shahram Attarian
• Natacha Broucqsault
• Andrée Schlupp-Robaglia
• Jérôme D. Robin
• Rafaëlle Bernard
• Marie-Cécile Gaillard
• Nicolas Lévy
• Camille Laberthonnìère
• Hicham Filali

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).