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Christopher T. Gordon

Affiliation : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine

2Publications (affiliation française)
129Publications au total
3787Citations
34Indice h

Profil de recherche

Christopher T. Gordon compte 2 publications référencées (2017–2019). Ses travaux paraissent principalement dans « Nucleic Acids Research » et « Nature Genetics ». Son article le plus cité, « De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development » (2017), a été cité 132 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Maroc.

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Domaines de recherche

Genomics and Rare Diseases
Craniofacial Disorders and Treatments
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Cleft Lip and Palate Research
Developmental Biology and Gene Regulation

Publications (2)

SMCHD1 is involved in de novo methylation of the DUX4 -encoding D4Z4 macrosatellite
2019 · Nucleic Acids Research · cité 63 fois
De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development
2017 · Nature Genetics · cité 132 fois

Revues de publication

Nucleic Acids Research × 1
Nature Genetics × 1

Publications par année

20191
20171

Collaborations

Établissements partenaires : Aix-Marseille Université · Centre de Génétique Médicale de Marseille · Hôpital de la Timone · Sorbonne Paris Cité · Hôpital Necker-Enfants Malades

Pays des co-auteurs : Maroc

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).