الرئيسية › دليل الباحثين › Maha Jamoussi
Maha Jamoussi
الانتماء : Tunis University · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 27منشورات (انتماء تونسي)
- 33مجموع المنشورات
- 19الاستشهادات
- 3مؤشر h
الملف البحثي
لدى Maha Jamoussi 27 منشور(ات) مفهرسة (2021–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Journal of the Neurological Sciences» و«Multiple Sclerosis and Related Disorders». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Vitamin D receptor gene BsmI (rs1544410) polymorphism: role in multiple sclerosis and genotype-phenotype correlations» (2024)، وقد استُشهد به 5 مرة. 17 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Epilepsy research and treatment
- Hereditary Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
المنشورات (27)
- Case Report: Overlap syndrome of anti–NMDA receptor encephalitis and MOG-associated disease in a pediatric patient—literature insights
- Facteurs prédictifs d’une évolution vers la sclérose en plaques dans les myélites aiguës de l’enfant
- Peripheral Facial Palsy in Pediatric-Onset Multiple Sclerosis
- Epidemiology, Clinical Characteristics, and Treatment patterns in a Large Pediatric-Onset Multiple Sclerosis Cohort
- Subacute Sclerosing Panencephalitis in a North African Cohort: Findings From the Post-Measles Epidemic Era
- Évaluation de la qualité de vie dans la paralysie cérébrale : étude d’une cohorte pédiatrique
- Épilepsie pharmaco-résistante révélatrice d’une paraplégie spastique héréditaire due à une mutation du gène AP4M1
- Biotinidase Deficiency: Report of a Tunisian Case With Neuromyelitis Optica‐Like Presentation and Review of the Literature
- Epilepsy of infancy with migrating focal seizures: Clinical, electrophysiological spectrum and genetic findings in pediatric Tunisian cases
- Hereditary channelopathies with central neurological manifestations: A descriptive study of a pediatric cohort
- Movement disorders in subacute sclerosing panencephalitis a study of a Tunisian pediatric cohort
- Aicardi syndrome: Clinical and paraclinical findings in Tunisian cases
- Fluctuating ptosis revealing a blister-like intracranial aneurysm a rare diagnostic challenge
- Vitamin D receptor gene BsmI (rs1544410) polymorphism: role in multiple sclerosis and genotype-phenotype correlations
- Tremor Ataxia With Central Hypomyelation Phenotype Related to a Recurrent POLR3A Mutation in Six Unrelated Tunisian Families
- Étude pronostique des polyradiculoneuropathies aiguës dans une série pédiatrique
- 126. Familial Pediatric Onset Multiple Sclerosis: A Retrospective Single-Center Observational Study
- Pediatric Neurotuberculosis: A cases series and review of the literature
- Analyse du polymorphisme rs1520333 dans la susceptibilité génétique à la sclérose en plaques en Tunisie
- Profil cognitif de la sclérose en plaques à début pédiatrique
- Effects of Vitamins E and C on Pathophysiological Biomarkers of Infantile Neuroaxonal Dystrophy: In Vitro Study on Human Skin Fibroblasts
- Role of vitamin D receptor polymorphism in multiple sclerosis disease course
- Troubles du sommeil au cours de la sclérose en plaques
- Adult-onset Rasmussen encephalitis and Parry Romberg syndrome overlap
- Profil évolutif des neuropathies diabétiques douloureuses
- Céphalées au cours des vascularites du système nerveux central : à propos d’une série tunisienne
- Paraneoplastic neurological syndromes: A tunisian case series
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 9
- Journal of the Neurological Sciences × 7
- Multiple Sclerosis and Related Disorders × 3
- Frontiers in Immunology × 1
- Sage Open Pediatrics × 1
- Case Reports in Neurological Medicine × 1
المنشورات حسب السنة
- 20264
- 20259
- 20244
- 20235
- 20221
- 20214
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Charles-Nicolle · Institut Pasteur de Tunis · Hôpital Razi de La Manouba · Hôpital La Rabta · Hopital Universitaire Habib Bourguiba
المؤلفون المشاركون
- Ichraf Kraoua
- Hédia Klaa
- Zouhour Miladi
- Thouraya Ben Younes
- Abir Zioudi
- Hanène Benrhouma
- Ilhem Ben Youssef-Turki
- Héla Jamoussi
- Nadia Ali
- Meriem Ben Hafsa
- Saloua Fray
- Mohamed Fredj
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.