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Hédia Klaa
الانتماء : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 136منشورات (انتماء تونسي)
- 155مجموع المنشورات
- 350الاستشهادات
- 11مؤشر h
الملف البحثي
لدى Hédia Klaa 136 منشور(ات) مفهرسة (2016–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Journal of the Neurological Sciences» و«Multiple Sclerosis and Related Disorders». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Relationship between ABCB1 3435TT genotype and antiepileptic drugs resistance in Epilepsy: updated systematic review and meta-analysis» (2017)، وقد استُشهد به 80 مرة. 37 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، كندا.
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- Metabolism and Genetic Disorders
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Epilepsy research and treatment
- Hereditary Neurological Disorders
- Multiple Sclerosis Research Studies
المنشورات (136)
- Case Report: Overlap syndrome of anti–NMDA receptor encephalitis and MOG-associated disease in a pediatric patient—literature insights
- A founder variant in Tunisian PMM2-CDG patients: An integrated clinical, radiological, biochemical, and genetic study
- Novel genetic variants identification and immune profiling in ataxia telangiectasia patients
- Facteurs prédictifs d’une évolution vers la sclérose en plaques dans les myélites aiguës de l’enfant
- Profil cognitif et psychiatrique des formes pédiatriques de dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives
- Spectre anti-GQ1b : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une cohorte pédiatrique tunisienne
- Manifestations neurologiques dans les hémopathies malignes : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Novel genetic variants identification and immune profiling in ataxia telangiectasia patients
- Additional file 1 of Novel genetic variants identification and immune profiling in ataxia telangiectasia patients
- Myxovirus Resistance A Protein Expression in Idiopathic Inflammatory Myopathies and Hereditary Muscle Diseases with Inflammatory Cell Infiltration: A North African Study
- Expanding the clinical and genetic spectrum of biallelic MYO18B pathogenic variants in congenital myopathy
- Peripheral Facial Palsy in Pediatric-Onset Multiple Sclerosis
- Subacute Sclerosing Panencephalitis in a North African Cohort: Findings From the Post-Measles Epidemic Era
- A Tunisian POLG mutation expands the clinical spectrum of POLG-related disorders
- Facteurs associés au pronostic des accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
- Déficit intracérébral en créatine : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Évaluation de la qualité de vie dans la paralysie cérébrale : étude d’une cohorte pédiatrique
- Syndrome de Joubert : étude épidémiologique, clinique, radiologique et génétique d’une série pédiatrique tunisienne
- Étude génétique chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
- Les paraplégies spastiques héréditaires : étude d’une cohorte pédiatrique
- Épilepsie pharmaco-résistante révélatrice d’une paraplégie spastique héréditaire due à une mutation du gène AP4M1
- Troubles du spectre de l’autisme dans les maladies héréditaires du métabolisme
- Biotinidase Deficiency: Report of a Tunisian Case With Neuromyelitis Optica‐Like Presentation and Review of the Literature
- Epilepsy of infancy with migrating focal seizures: Clinical, electrophysiological spectrum and genetic findings in pediatric Tunisian cases
- Hereditary channelopathies with central neurological manifestations: A descriptive study of a pediatric cohort
- Movement disorders in subacute sclerosing panencephalitis a study of a Tunisian pediatric cohort
- Aicardi syndrome: Clinical and paraclinical findings in Tunisian cases
- Fluctuating ptosis revealing a blister-like intracranial aneurysm a rare diagnostic challenge
- Clinical and genetic spectrum of Ataxia Telangiectasia Tunisian patients: Bioinformatic analysis unveil mechanisms of ATM variants pathogenicity
- Parkinsonisme de l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière
- Retard statural dans la dystrophie musculaire de Duchenne
- Étude pronostique des polyradiculoneuropathies aiguës dans une série pédiatrique
- Particularités de l’HTIC idiopathique de l’enfant
- Infarctus médullaire : étude d’une population pédiatrique tunisienne
- L’épilepsie dans la panencéphalite sclérosante subaiguë : caractéristiques cliniques et électroencéphalographiques d’une série pédiatrique
- Encéphalopathie épileptique et/ou développementale avec activation des pointe-ondes dans le sommeil (EE/DEE-SWAS) : étude descriptive d’une série pédiatrique
- 126. Familial Pediatric Onset Multiple Sclerosis: A Retrospective Single-Center Observational Study
- Pediatric Neurotuberculosis: A cases series and review of the literature
- LGMDR1 with Prominent Limb–Joint Contractures and Inflammatory Changes Misdiagnosed as Scleromyositis with a Novel CAPN3 Mutation: A Case Report
- Clinical and Radiological Aspects of Acute Disseminated Encephalomyelitis-Like Manifestations in Children
- Épilepsie dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Acidurie L2 hydroxy glutarique : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série pédiatrique
- Syndrome opsoclonus-myoclonus-ataxie : étude d’une cohorte hospitalière
- Atteinte neuromusculaire dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Thromboses veineuses cérébrales : étude d’une série pédiatrique
- Dystrophie musculaire congénitale : étude clinique et paraclinique d’une série pédiatrique tunisienne
- MOG-Associated Disease: Clinical and Paraclinical Study of a Tunisian Pediatric Series
- Effects of Vitamins E and C on Pathophysiological Biomarkers of Infantile Neuroaxonal Dystrophy: In Vitro Study on Human Skin Fibroblasts
- Neuronal ceroïd‐lipofuscinosis: Clinical, electroencephalographic, imaging, and genetic study of a maghrebian series
- Facteurs prédictifs du déclin moteur dans la dystrophie musculaire de Duchenne chez les patients traités par corticoïdes
- Les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une cohorte pédiatrique
- Polyradiculonévrite chronique de l’enfant : étude clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutive
- Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort
- Hypomyelination and Congenital Cataract: Clinical, Imaging, and Genetic Findings in Three Tunisian Families and Literature Review
- Acute Movement Disorders in Childhood
- Syndrome myasthénique congénital : particularités cliniques, électrophysiologiques et génétiques
- La panencéphalite sclérosante subaiguë : une complication à ne pas méconnaître !
- Syndrome de West : étude clinique, électrophysiologique, thérapeutique et évolutive d’une série tunisienne
- Dermatomyosite juvénile : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série tunisienne
- Epidemiological, clinical and paraclinical characteristics of neurodegeneration with brain iron accumulation in childhood
- Conversion disorder in children and adolescents : Clinical features of pseudoneurological symptoms
- SQSTM1 mutation: Description of the first Tunisian case and literature review
- Rasmussen’s Encephalitis: A Report of a Tunisian Pediatric Case and Literature Review
- Farber disease: A Fatal Childhood Disorder with Nervous System Involvement
- Encéphalites auto-immunes à anticorps anti-Glutamic Acid decarboxylase
- Céphalée et épilepsie chez l’enfant : comorbidité ou lien étiopathogénique ?
- La céroïde-lipofuscinose neuronale : étude clinique, électroencéphalographique, radiologique et génétique d’une série maghrébine
- Syndrome acquis de démyélinisation du système nerveux central chez l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière de 69 cas
- ABCB1 Polymorphisms and Drug-Resistant Epilepsy in a Tunisian Population
- Novel POLR1C mutation in RNA polymerase III‐related leukodystrophy with severe myoclonus and dystonia
- Pediatric optic neuritis
- Encéphalites auto-immunes de l’enfant : approche diagnostique et thérapeutique
- Hémiatrophie cérébrale : approche clinico-radiologique
- Neurodégénérescence associée à un déficit en Pantothénate-kinase-2
- Encéphalopathies épileptiques génétiques du nourrisson
- Syndrome de Leigh : étude clinique, radiologique et génétique d’une série tunisienne
- Muscle-Specific Kinase Autoimmune Myasthenia Gravis: Report of a Pediatric Case and Literature Review
- Early Life Epilepsy and Episodic Apnea Revealing an ATP1A3 Mutation: Report of a Pediatric Case and Literature Review
- Neuromyélite optique de Devic chez l’enfant : particularités clinico-radiologiques
- Ataxie télangiectasie de l’enfant
- Sclérose en plaques chez l’enfant : étude descriptive sur une population Tunisienne
- Syndrome de Cockayne : étude clinique et génétique d’une série tunisienne
- Génétique des mouvements anormaux chez l’enfant
- Relationship between ABCB1 3435TT genotype and antiepileptic drugs resistance in Epilepsy: updated systematic review and meta-analysis
- Pediatric Multiple Sclerosis in Tunisia: A Retrospective Study over 11 Years
- Childhood opsoclonus–myoclonus syndrome: A case series from Tunisia
- Pyridoxine-dependent epilepsy: A novel mutation in a Tunisian child
- Cérébellite aiguë chez l’enfant
- Acquired demyelinating syndromes of the central nervous system in children: study of a cohort of 47 cases
- Profils neurocognitifs précoces au cours de la sclérose en plaques à début pédiatrique
- Épilepsie auto-immune chez l’enfant
- Calcifications cérébrales chez l’enfant
- Manifestations neurologiques d’origine iatrogène chez l’enfant
- Particularités du traitement des dystonies focales par la Toxine Botulique : étude descriptive sur 8 ans
- Spectre des neuronopathies motrices chez l’enfant: étude monocentrique de 46 cas
- Encéphalites limbiques auto-immunes post-herpétiques : un véritable challenge diagnostique
- Atypical presentations of Guillain-Barré Syndrome in children
- Les caractéristiques des mouvements anormaux dans le déficit en neurotransmetteurs
- Une lésion mésencéphalique avec rehaussement annulaire
- Myasthénie auto-immune juvénile
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 56
- Journal of the Neurological Sciences × 7
- Multiple Sclerosis and Related Disorders × 4
- European Journal of Paediatric Neurology × 3
- Neuropediatrics × 3
- Figshare × 2
المنشورات حسب السنة
- 202612
- 202516
- 20249
- 202311
- 20224
- 20219
- 20207
- 20198
- 20187
- 201714
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Razi de La Manouba · Hôpital Charles-Nicolle · Manouba University · Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · كندا
المؤلفون المشاركون
- Ichraf Kraoua
- Hanène Benrhouma
- Thouraya Ben Younes
- Ilhem Ben Youssef-Turki
- Ilhem Turki
- Aida Rouissi
- Zouhour Miladi
- Abir Zioudi
- N. Ben Achour
- Neziha Gouider‐Khouja
- Maha Jamoussi
- Abdelfettah Rouissi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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