الرئيسية › دليل الباحثين › Faiza Chbel

Faiza Chbel

الانتماء : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé · University of Hassan II Casablanca

• 12منشورات (انتماء مغربي)
• 21مجموع المنشورات
• 152الاستشهادات
• 7مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Faiza Chbel 12 منشور(ات) مفهرسة (2003–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Forensic Science International Genetics»، «SSRN Electronic Journal» و«Forensic Sciences». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A genetic overview of Atlantic coastal populations from Europe and North-West Africa based on a 17 X-STR panel» (2016)، وقد استُشهد به 13 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic diversity and population structure
• Forensic and Genetic Research
• Genetic Associations and Epidemiology
• Genomics and Rare Diseases
• Genomics and Phylogenetic Studies

المنشورات (12)

• Hemoglobinopathies as a Genetic, Evolutionary, and Anthropological Model: Systematic Review of Molecular Mechanisms, Population Distribution, and Public Health Implications
  2026 · SSRN Electronic Journal
• Genetic Characterization of the Arabic-Speaking Population from the Casablanca-Settat Region Using Autosomal STR Markers: Understanding the Interplay of Geography and Language in Moroccan Population History
  2026 · Forensic Sciences
• Conventional and molecular cytogenetic characterization of a Moroccan patient with WAGR syndrome
  2024 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · استُشهد به 1 مرة
• Cytogenetic abnormalities correlate with clinico-biological characteristics in 30 Moroccan multiple myeloma patients
  2023 · Leukemia Research Reports
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia
  2022 · Clinical Case Reports · استُشهد به 2 مرة
• Rare chromosomal translocations associated with pediatric case of AML cup like: t(4;12)(q12; p13), t(1;16)(q12;q24) and t(12;13)(p13;q13)
  2022
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited Myoclonic-dystonia
  2021
• A genetic overview of Atlantic coastal populations from Europe and North-West Africa based on a 17 X-STR panel
  2016 · Forensic Science International Genetics · استُشهد به 13 مرة
• Genetic data of X-chromosomal STRs in a Moroccan population sample (Casablanca) using an X-STR decaplex
  2013 · Forensic Science International Genetics · استُشهد به 3 مرة
• Population genetic data of eight tetrameric short tandem repeats (STRs) in Casablanca resident population to use in forensic casework
  2003 · Forensic Science International · استُشهد به 7 مرة
• [Polymorphism of six Alu-insertions in residents of Morocco: comparative study in Arab and Berber populations and residents of Casablanca].
  2003 · PubMed · استُشهد به 3 مرة
• Polymorphism of Six Alu Insertions in Morocco: Comparative Study between Arabs, Berbers, and Casablanca Residents
  2003 · Russian Journal of Genetics · استُشهد به 2 مرة

مجلات النشر

• Forensic Science International Genetics × 2
• SSRN Electronic Journal × 1
• Forensic Sciences × 1
• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
• Leukemia Research Reports × 1
• Clinical Case Reports × 1

المنشورات حسب السنة

• 20262
• 20241
• 20231
• 20222
• 20211
• 20161
• 20131
• 20033

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé · Laboratoire National de Référence · Institut Pasteur du Maroc · Abdelmalek Essaâdi University · Université Hassan II Mohammedia

المؤلفون المشاركون

• Hasna Hamdaoui
• Sellama Nadifi
• Houda Benrahma
• Karim Ouldim
• Houssein Mossafa
• Afaf Lamzouri
• Oumaima Benlarroubia
• Hicham Charoute
• Houssine Azeddoug
• Firdaous Abou Ayad el Idrissi
• Taoufiq Fechtali
• Adnane Hakem

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).