الرئيسية › دليل الباحثين › Houssein Mossafa

Houssein Mossafa

الانتماء : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

3منشورات (انتماء مغربي)
4مجموع المنشورات
3الاستشهادات
1مؤشر h

الملف البحثي

لدى Houssein Mossafa 3 منشور(ات) مفهرسة (2021–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Egyptian Journal of Medical Human Genetics» و«Clinical Case Reports». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia» (2022)، وقد استُشهد به 2 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 6 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genomics and Rare Diseases
Neurological disorders and treatments
Genetic diversity and population structure
Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Forensic and Genetic Research

المنشورات (3)

Conventional and molecular cytogenetic characterization of a Moroccan patient with WAGR syndrome
2024 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · استُشهد به 1 مرة
Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia
2022 · Clinical Case Reports · استُشهد به 2 مرة
Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited Myoclonic-dystonia
2021

مجلات النشر

Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
Clinical Case Reports × 1

المنشورات حسب السنة

20241
20221
20211

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Institut Pasteur du Maroc · Laboratoire National de Référence · Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé · École Normale Supérieure Casablanca · University of Hassan II Casablanca

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).