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A. Saad
Affiliation : Hôpital Farhat Hached
- 49Publications (affiliation tunisienne)
- 66Publications au total
- 406Citations
- 11Indice h
Profil de recherche
A. Saad compte 49 publications référencées (1991–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « Annales de Dermatologie et de Vénéréologie », « Revue du Rhumatisme » et « Annales d Endocrinologie ». Son article le plus cité, « Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome » (2015), a été cité 84 fois. 10 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, Singapour.
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- Genetic and rare skin diseases.
- Genomics and Rare Diseases
- Skin and Cellular Biology Research
- Rheumatoid Arthritis Research and Therapies
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Publications (49)
- Évaluation du niveau de résilience chez les patients suivis pour rhumatisme inflammatoire chronique
- Estime de soi chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
- Évaluation du niveau de résilience chez les patients suivis pour rhumatisme inflammatoire chronique
- Évaluation de l’activité sexuelle chez les femmes tunisiennes ayant une lombalgie chronique
- AB0269 RHUMATOID FACTORS ISOTYPES DIAGNOSTIC SENSITIVITY AND SPECIFICITY IN RHUMATOID ARTHRITIS PATIENTS IN TUNISIA
- Évaluation des troubles cognitifs chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
- Les facteurs associés au polymorphisme rs35705950 du gène MUC5B chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse au cours de la polyarthrite rhumatoïde
- Répartition de la masse corporelle chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
- 314 Porokeratosis of Mibelli in the Tunisian Population
- 213 Genetic study of the largest Tunisian cohort of 15 patients with Netherton syndrome: Two new SPINK5 mutations and founder effect
- Élargissement du spectre phénotypique du syndrome meds (microcéphalie, épilepsie et diabète néonatal) lié au gène IER3IP1 : à propos d’un cas Tunisien présentant un hypogonadisme
- Ichtyose récessive liée à l’X : nouvelle mutation fondatrice tunisienne
- Additional Tunisian patients with Sanjad–Sakati syndrome: A review toward a consensus on diagnostic criteria
- PB1681 OUTCOME OF PATIENTS WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE ALL IN SOUTHERN TUNISIA: ABOUT 13 CASES
- Epidemiology, treatment modalities and prognostic factors of colon cancer in the central region of Tunisia
- Variabilité phénotypique intrafamiliale du gène SLC29A3 : cas d’une famille tunisienne
- Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes
- Sperm fluorescent in situ hybridisation study of interchromosomal effect in six Tunisian carriers of reciprocal and Robertsonian translocations
- Déficit en hormone de croissance chez des filles turnérienne : à propos de 4 cas
- Sperm RNA preparation for transcriptomic analysis: Review of the techniques and personal experience
- Découverte par exome ciblé d’une nouvelle mutation homozygote de MCM8 chez des femmes avec insuffisance ovarienne prématurée membres d’une famille consanguine. Caractérisation fonctionnelle
- NOBOX is a strong autosomal candidate gene in Tunisian patients with primary ovarian insufficiency
- Identification par exome de 2 biomarqueurs génétiques rares fortement associés à la pelade
- Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome
- MGMT methylation assessment in glioblastoma: MS-MLPA versus human methylation 450K beadchip array and immunohistochemistry
- Adult recurrent pilocytic astrocytoma: Clinical, histopathological and molecular study
- Leucémie érythroblastique pure associée à un syndrome d’activation macrophagique : à propos d’un cas
- Des mutations d’épissage du gène UBASH3A prédisposent à la pelade
- Nouvelle génodermatose : carcinomes multiples autorégressifs palmo-plantaires ou « multiple self-healing palmoplantar carcinoma »
- Étude des gènes associés à l’IOP dans une cohorte de 125 femmes d’origine tunisienne : NOBOX est le principal gène autosomique impliqué
- 8p21.3 deletion suggesting a probable role of TRAIL-R1 and TRAIL-R2 as candidate tumor suppressor genes in the pathogenesis of multiple myeloma
- Dyschromatose héréditaire universelle : variété originale chez trois familles tunisiennes
- Differential expression of mRNA aromatase in ejaculated spermatozoa from infertile men in relation to either asthenozoospermia or teratozoospermia
- Reduction of palmoplantar keratoderma Buschke–Fischer–Brauer locus to only 0.967Mb
- Corrigendum to “Reduction of palmoplantar keratoderma Buschke–Fischer–Brauer locus to only 0.967 Mb” [J. Dermatol. Sci. 67(September (3)) (2012) 210–212]
- 739 18Q22 Monosomy: Genotype-Phenotype Correlation and Therapeutic Impact
- 738 Molecular Characterization of DER (8) (QTERQ21.13: PTERP23.3) Dn In a Child Associating Psychomotor Retardation, Hydrocephalus and Facial Dysmorphism
- 736 Clinical and Cytogenetic Study in 116 Children Cohort with Sexual Ambiguity
- P126 - Absence de mutations des gènes HNF1A, HNF4A et INS chez dix patients tunisiens avec un diabète de type MODY
- Évaluation du risque génotoxique dans un laboratoire d’anatomopathologie par le test des micronoyaux
- Étude clinique et génétique de la kératodermie palmoplantaire de Buschke-Fischer-Brauer dans une famille tunisienne
- Leucémies aiguës myéloïdes en Tunisie: caractéristiques épidémiologiques et cliniques et classification OMS
- Diagnostic postnatal et pronostic de 2 cas de triploïdie
- Placental Mesenchymal Dysplasia with Beckwith–Wiedemann Syndrome Fetus in the Context of Biparental and Androgenic Cell Lines
- RNA dynamics of fertile and infertile spermatozoa
- First-line thalidomide–dexamethasone therapy in preparation for autologous stem cell transplantation in young patients (<61 years) with symptomatic multiple myeloma
- Syndrome de Jacobsen : à propos d'un cas
- La maladie de Fanconi: étude de 43 cas dans le sud tunisien
- L’adoption en Tunisie comme réponse a la stérilité masculine
Revues de publication
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 8
- Revue du Rhumatisme × 5
- Annales d Endocrinologie × 4
- Archives de Pédiatrie × 3
- Andrologia × 3
- Archives of Disease in Childhood × 3
Publications par année
- 20243
- 20235
- 20222
- 20202
- 20195
- 20182
- 20172
- 20162
- 20157
- 20132
Collaborations
Établissements partenaires : Hôpital Mongi Slim · University of Sousse · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Hôpital Sahloul · University of Sfax
Pays des co-auteurs : France · Singapour
Co-auteurs
- Mohamed DENGUEZLI
- Moez Gribaa
- Dorra Hmida
- Soumaya Mougou-Zerelli
- Lobna BOUSSOFARA
- Nadia Fetoui Ghariani
- Molka Kammoun
- E. Bouajina
- Hatem Elghezal
- Labiba Adala
- K. Baccouche
- Hamza Chouk
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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