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Salem Abbes
Affiliation : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University
- 13Publications (affiliation tunisienne)
- 14Publications au total
- 103Citations
- 6Indice h
Profil de recherche
Salem Abbes compte 13 publications référencées (2003–2021). Ses travaux paraissent principalement dans « Hemoglobin », « Journal of Pediatric Hematology/Oncology » et « Hematology ». Son article le plus cité, « Restriction mapping of βS locus among tunisian sickle‐cell patients » (2011), a été cité 13 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Blood groups and transfusion
- Hemoglobin structure and function
- Neonatal Health and Biochemistry
- Malaria Research and Control
Publications (13)
- First Observation of HbM-Saskatoon at the Origin of Neonatal Cyanosis in a Tunisian Baby
- Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia
- New Deletion at Promoter of HBG1 Gene in Sickle Cell Disease Patients With High HbF Level
- Homozygous Mutation on the β-Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with β-Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert’s Syndrome
- The role of rs1984112_G atCD36gene in increasing reticulocyte level among sickle cell disease patients
- Two new β+‐thalassemia mutation [β ‐56 (G → C); HBBc. −106 G → C] and [β −83 (G → A); HBBc. −133 G → A] described among the Tunisian population
- Phenotypic and molecular genetic analysis of Pyruvate Kinase deficiency in a Tunisian family
- A New δ Chain Variant, Hb A2-Tunis [δ46(CD5)Gly → Glu;HBD: c.140G>A], Observed in a Tunisian Family in Association with a Compound Heterozygosity for Hb C [β6(A3)Glu → Lys;HBB: c.19G>A] β0-Thalassemia [IVS-I-1 (β143, G>A);HBB: c.92+1G>A]
- Rapid and inexpensive detection of common HBB gene mutations in Tunisian population by high-resolution melting analysis: Implication for molecular diagnosis
- Hb S [β6(A3)Glu→Val, GAG>GTG] and β-Globin Gene Cluster Haplotype Distribution in Mauritania
- Restriction mapping of βS locus among tunisian sickle‐cell patients
- Hb A2-Pasteur-Tunis [δ59(E3)Lys→Asn, AAG→AAC]: A New δ Chain Variant Detected by DNA Sequencing in a Tunisian Carrier of the Codon 39 (C→T) β0-Thalassemia Mutation
- Hb H Disease Among Tunisians: Molecular Characterization of α‐Thalassemia Determinants and Hematological Findings
Revues de publication
- Hemoglobin × 5
- Journal of Pediatric Hematology/Oncology × 2
- Hematology × 2
- American Journal of Human Biology × 2
- European Journal of Medical Genetics × 1
- Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
Publications par année
- 20212
- 20191
- 20171
- 20161
- 20152
- 20141
- 20131
- 20121
- 20111
- 20071
Collaborations
Établissements partenaires : Hôpital La Rabta · Faculté de médecine de Tunis · University of Sousse · University of Monastir
Co-auteurs
- Leila Chaouch
- Imen Darragi
- Dorra Chaouachi
- Amine Zoraï
- Imen Moumni
- Houyem Ouragini
- Faten Haddad
- Imen Boudrigua
- Miniar Kalai
- Souheil Omar
- Nawel Trabelsi
- Imen Boudriga
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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