الرئيسية › دليل الباحثين › Awatef Jelassi
Awatef Jelassi
الانتماء : University of Jendouba
- 13منشورات (انتماء تونسي)
- 19مجموع المنشورات
- 175الاستشهادات
- 8مؤشر h
الملف البحثي
لدى Awatef Jelassi 13 منشور(ات) مفهرسة (2007–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Clinica Chimica Acta»، «Euro-Mediterranean Journal for Environmental Integration» و«Sains Malaysiana». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Identification of patients with abetalipoproteinemia and homozygous familial hypobetalipoproteinemia in Tunisia» (2008)، وقد استُشهد به 28 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Lipid metabolism and disorders
- Lipoproteins and Cardiovascular Health
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Associations and Epidemiology
المنشورات (13)
- Phytotherapeutic potential of pistacia lentiscus seed oil for cutaneous wound healing: biochemical and histological evidence in rats
- Antioxidant Activities and Laxative Effect of Bioactive Compounds from Cynara cardunculus var. sylvestris
- Spectrum of Organic Aciduria Diseases in Tunisia: A 35-year Retrospective Study
- Current vaccine technology with an emphasis on recombinant measles virus as a new perspective for vaccination against SARS-CoV-2
- Nonketotic Hyperglycinemia in Tunisia. Report upon a Series of 69 Patients
- Molecular characterization of Tunisian families with abetalipoproteinemia and identification of a novel mutation in MTTP gene
- Autosomal Dominant Hypercholesterolemia: Needs for Early Diagnosis and Cascade Screening in the Tunisian Population
- Effect of mutations in LDLR and PCSK9 genes on phenotypic variability in Tunisian familial hypercholesterolemia patients
- Genomic characterization of two deletions in the LDLR gene in Tunisian patients with familial hypercholesterolemia
- +294T/C polymorphism in the PPAR-δ gene is associated with risk of coronary artery disease in normolipidemic Tunisians
- Moderate phenotypic expression of familial hypercholesterolemia in Tunisia
- Identification of patients with abetalipoproteinemia and homozygous familial hypobetalipoproteinemia in Tunisia
- Plasma Metalloproteinase-12 and Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Levels and Presence, Severity, and Outcome of Coronary Artery Disease
مجلات النشر
- Clinica Chimica Acta × 3
- Euro-Mediterranean Journal for Environmental Integration × 2
- Sains Malaysiana × 1
- Saudi Journal of Medicine and Medical Sciences × 1
- Neuropediatrics × 1
- Diagnostic Pathology × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20242
- 20211
- 20201
- 20132
- 20122
- 20102
- 20081
- 20071
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Monastir · Hôpital La Rabta · Tunis University · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
المؤلفون المشاركون
- Mohamed Najah
- Mohamed Naceur Slimane
- Afef Slimani
- Imen Jguirim
- Moncef Feki
- Khaldoun Ben Hamda
- Faouzi Maatouk
- Haïfa Sanhaji
- Imen Jguirim-Souissi
- Faouzi Addad
- Naziha Kaabachi
- Sameh Hadj-Taieb
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.