الرئيسية › دليل الباحثين › Ch. Ben Hamida

Ch. Ben Hamida

الانتماء : Hopital Universitaire Habib Bourguiba

• 4منشورات (انتماء تونسي)
• 8مجموع المنشورات
• 96الاستشهادات
• 4مؤشر h

OpenAlex

مجالات البحث

• Muscle Physiology and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Cardiomyopathy and Myosin Studies
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Venomous Animal Envenomation and Studies

المنشورات (4)

• Actualité sur le syndrome HELLP (Hemolysis, Elevated Liver enzymes and Low Platelets)
  2016 · La Revue de Médecine Interne · استُشهد به 6 مرة
• LGMD 2E in Tunisia is caused by a homozygous missense mutation in β-sarcoglycan exon 3
  1998 · Neuromuscular Disorders · استُشهد به 31 مرة
• Limb-girdle muscular dystrophy 2C: Clinical aspects
  1996 · Neuromuscular Disorders · استُشهد به 31 مرة
• Presence of normal dystrophin in Tunisian severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy
  1990 · Neurology · استُشهد به 28 مرة

المؤلفون المشاركون

• M. Ben Hamida
• Fayçal Hentati
• Kaplan Jc
• Samir Belal
• Mounir Bouaziz
• Hèdi Chelly
• Michel Fardeau
• Fernando M. S. Tomé
• S. Ben Jelloun‐Dellagi
• Mourad Zouari
• Najeh Baccouch
• Mabrouk Bahloul

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).