الرئيسية › دليل الباحثين › Kaplan Jc

Kaplan Jc

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm

• 7منشورات (انتماء فرنسي)
• 254مجموع المنشورات
• 6519الاستشهادات
• 35مؤشر h

OpenAlex

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Muscle Physiology and Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Neonatal Health and Biochemistry
• Cystic Fibrosis Research Advances

المنشورات (7)

• Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
  1995 · Nature Genetics · استُشهد به 188 مرة
• Adhalin gene polymorphism
  1994 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 8 مرة
• Presence of normal dystrophin in Tunisian severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy
  1990 · Neurology · استُشهد به 28 مرة
• Investigation of factor VIII:C gene restriction fragment length polymorphisms and search for deletions in hemophiliac subjects in Algeria
  1990 · Human Genetics · استُشهد به 9 مرة
• A new TaqI allele at DXS52 frequent in Algeria
  1989 · Nucleic Acids Research · استُشهد به 3 مرة
• Endogenous proteolysis of membrane-bound red cell cytochrome-b5 reductase in adults and newborns: its possible relevance to the generation of the soluble "methemoglobin reductase"
  1983 · Blood · استُشهد به 20 مرة
• Quantitative variations of red-cell cytochrome b5 reductase (NADH-methemoglobin-reductase) in the Algerian population
  1981 · Human Genetics · استُشهد به 17 مرة

المؤلفون المشاركون

• Michel Fardeau
• France Leturcq
• Fernando M. S. Tomé
• Marc Jeanpierre
• Abderrezak Reghis
• Jacques Samuel Beckmann
• Marc Delpech
• Cherif Beldjord
• Ch. Ben Hamida
• M. Ben Hamida
• D. Choury
• MICHEL GUILLOUD-BATAILLE

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).