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Ch. Ben Hamida
Affiliation : Hopital Universitaire Habib Bourguiba
- 4Publications (affiliation tunisienne)
- 8Publications au total
- 96Citations
- 4Indice h
Profil de recherche
Ch. Ben Hamida compte 4 publications référencées (1990–2016). Ses travaux paraissent principalement dans « Neuromuscular Disorders », « La Revue de Médecine Interne » et « Neurology ». Son article le plus cité, « LGMD 2E in Tunisia is caused by a homozygous missense mutation in β-sarcoglycan exon 3 » (1998), a été cité 31 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France.
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- Muscle Physiology and Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Venomous Animal Envenomation and Studies
Publications (4)
- Actualité sur le syndrome HELLP (Hemolysis, Elevated Liver enzymes and Low Platelets)
- LGMD 2E in Tunisia is caused by a homozygous missense mutation in β-sarcoglycan exon 3
- Limb-girdle muscular dystrophy 2C: Clinical aspects
- Presence of normal dystrophin in Tunisian severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy
Revues de publication
- Neuromuscular Disorders × 2
- La Revue de Médecine Interne × 1
- Neurology × 1
Publications par année
- 20161
- 19981
- 19961
- 19901
Collaborations
Établissements partenaires : Inserm · Faculté de médecine de Tunis · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida
Pays des co-auteurs : France
Co-auteurs
- M. Ben Hamida
- Fayçal Hentati
- Kaplan Jc
- Samir Belal
- Mounir Bouaziz
- Hèdi Chelly
- Michel Fardeau
- Fernando M. S. Tomé
- S. Ben Jelloun‐Dellagi
- Mourad Zouari
- Najeh Baccouch
- Mabrouk Bahloul
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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