الرئيسية › دليل الباحثين › Mongi Ben Hamida
Mongi Ben Hamida
الانتماء : National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida
- 19منشورات (انتماء تونسي)
- 31مجموع المنشورات
- 4068الاستشهادات
- 21مؤشر h
الملف البحثي
لدى Mongi Ben Hamida 19 منشور(ات) مفهرسة (1981–2003). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics»، «Neurogenetics» و«Human Molecular Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Dysferlin, a novel skeletal muscle gene, is mutated in Miyoshi myopathy and limb girdle muscular dystrophy» (1998)، وقد استُشهد به 919 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Hereditary Neurological Disorders
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Muscle Physiology and Disorders
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Genomics and Rare Diseases
المنشورات (19)
- Autosomal recessive parkinsonism linked to parkin gene in a Tunisian family. Clinical, genetic and pathological study
- Serum Vitamin E and Lipid-adjusted Vitamin E Assessment in Friedreich Ataxia Phenotype Patients and Unaffected Family Members
- Giant axonal neuropathy locus refinement to a < 590 kb critical interval
- Identification of a New Locus for Autosomal Recessive Charcot–Marie–Tooth Disease with Focally Folded Myelin on Chromosome 11p15
- Dysferlin, a novel skeletal muscle gene, is mutated in Miyoshi myopathy and limb girdle muscular dystrophy
- Linkage of a commoner form of recessive amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 15q15-q22 markers
- Refined mapping and characterization of the recessive familial amyotrophic lateral sclerosis locus ( ALS2 ) on chromosome 2q33
- Mutations in the Dystrophin-Associated Protein γ-Sarcoglycan in Chromosome 13 Muscular Dystrophy
- Localization of the Schwartz–Jampel syndrome (SJS) locus to chromosome 1p34–p36.1 by homozygosity mapping
- Linkage of recessive familial amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 2q33–q35
- Linkage of a locus for autosomal dominant familial spastic paraplegia to chromosome 2p markers
- Biochemical and immunocytochemical analysis in chronic proximal spinal muscular atrophy
- Phenylketonuria: An Underlying Etiology of Autistic Syndrome. A Case Report
- Age-dependent axonal loss in nerve biopsy of patients with xeroderma pigmentosum
- Duchenne muscular dystrophy in Tunisia: A clinical and morphological study of 77 cases
- HEREDITARY MOTOR SYSTEM DISEASES (CHRONIC JUVENILE AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS)
- Giant axonal neuropathy with inherited multisystem degeneration in a Tunisian kindred
- Letters to the editor
- Les atrophies péronières en Tunisie
مجلات النشر
- Nature Genetics × 2
- Neurogenetics × 2
- Human Molecular Genetics × 2
- Muscle & Nerve × 2
- Journal of the Neurological Sciences × 2
- Parkinsonism & Related Disorders × 1
المنشورات حسب السنة
- 20031
- 20021
- 20001
- 19991
- 19983
- 19952
- 19943
- 19923
- 19902
- 19891
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital La Rabta · Faculté de médecine de Tunis · Hôpital Charles-Nicolle · Tunis University · Tunis El Manar University
المؤلفون المشاركون
- Fayçal Hentati
- Christiane Ben Hamida
- Samir Belal
- Najoua Miladi
- Rim Amouri
- Abdelmajid Larnaout
- Ilhem Turki
- C. Ben Hamida
- Fethi Letaief
- Sana Sfar
- Malek Souissi
- Mohamed Ridha Kamoun
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.