الرئيسية › دليل الباحثين › Benjamin Ganne

Benjamin Ganne

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier

• 1منشورات (انتماء فرنسي)
• 27مجموع المنشورات
• 202الاستشهادات
• 8مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Benjamin Ganne 1 منشور(ات) مفهرسة (2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Dominant variants in major spliceosome U4 and U5 small nuclear RNA genes cause neurodevelopmental disorders through splicing disruption» (2025)، وقد استُشهد به 57 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• RNA Research and Splicing
• Genome Rearrangement Algorithms

المنشورات (1)

• Dominant variants in major spliceosome U4 and U5 small nuclear RNA genes cause neurodevelopmental disorders through splicing disruption
  2025 · Nature Genetics · استُشهد به 57 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Centre National de la Recherche Scientifique · Sorbonne Université · Pitié-Salpêtrière Hospital

المؤلفون المشاركون

• Amandine Santini
• Victoria Granier
• Samuel Fennelly
• Abhilasha Jakhar
• Fouzia Benkerdou
• Martine Doco‐Fenzy
• Hamza Hadj Abdallah
• Alexandra Afenjar
• Marie‐Noëlle Bonnet‐Dupeyron
• Benjamin Cogné
• Odile Boute
• Yannis Duffourd

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).