Odile Boute

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire de Lille

3منشورات (انتماء فرنسي)
123مجموع المنشورات
5250الاستشهادات
38مؤشر h

الملف البحثي

لدى Odile Boute 3 منشور(ات) مفهرسة (2014–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics»، «European Journal of Human Genetics» و«Clinical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations» (2014)، وقد استُشهد به 126 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس، لبنان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genomics and Rare Diseases
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Fetal and Pediatric Neurological Disorders
Connective tissue disorders research

المنشورات (3)

Dominant variants in major spliceosome U4 and U5 small nuclear RNA genes cause neurodevelopmental disorders through splicing disruption
2025 · Nature Genetics · استُشهد به 57 مرة
New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations
2014 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 126 مرة
Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund–Thomson/Baller‐Gerold syndromes
2014 · Clinical Genetics · استُشهد به 26 مرة

مجلات النشر

Nature Genetics × 1
European Journal of Human Genetics × 1
Clinical Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

20251
20142

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Université de Bourgogne

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس · لبنان

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).