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Bruno Copin

Affiliation : Inserm · Sorbonne Université · Hôpital Armand-Trousseau · Maladies génétiques d’expression pédiatrique

• 1Publications (affiliation française)
• 70Publications au total
• 2652Citations
• 25Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Bruno Copin compte 1 publication référencée (2019). Ses travaux paraissent dans « Human Mutation ». Son article le plus cité, « Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele » (2019), a été cité 25 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 9 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie.

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Domaines de recherche

• Inflammasome and immune disorders
• Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Genomics and Rare Diseases

Publications (1)

• Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele
  2019 · Human Mutation · cité 25 fois

Collaborations

Établissements partenaires : University of Sousse

Pays des co-auteurs : Tunisie

Co-auteurs

• Sandra Chantot‐Bastaraud
• Sabrina Belkacem
• Marie Legendre
• Serge Amselem
• Guy Montantin
• Estelle F. Escudier
• Rahma Mani
• Nicolas Rive Le Gouard
• Sylvie Tissier

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).