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Manuela Basso

Affiliation : University of Trento

2Publications (affiliation italienne)
106Publications au total
3635Citations
32Indice h

Profil de recherche

Manuela Basso compte 2 publications référencées (2020). Ses travaux paraissent dans « Genetics in Medicine ». Son article le plus cité, « Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive » (2020), a été cité 49 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Genetic Neurodegenerative Diseases
Alzheimer's disease research and treatments
Hereditary Neurological Disorders
Extracellular vesicles in disease

Publications (2)

Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
2020 · Genetics in Medicine · cité 49 fois
Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
2020 · Genetics in Medicine · cité 2 fois

Collaborations

Établissements partenaires : University of Naples Federico II · IRCCS Eugenio Medea · University of Turin · Federico II University Hospital · University of Padua

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).