الرئيسية › دليل الباحثين › Manuela Basso

Manuela Basso

الانتماء : University of Trento

• 2منشورات (انتماء إيطالي)
• 106مجموع المنشورات
• 3635الاستشهادات
• 32مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Manuela Basso 2 منشور(ات) مفهرسة (2020). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive» (2020)، وقد استُشهد به 49 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Alzheimer's disease research and treatments
• Hereditary Neurological Disorders
• Extracellular vesicles in disease

المنشورات (2)

• Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
  2020 · Genetics in Medicine · استُشهد به 49 مرة
• Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
  2020 · Genetics in Medicine · استُشهد به 2 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Naples Federico II · IRCCS Eugenio Medea · University of Turin · Federico II University Hospital · University of Padua

المؤلفون المشاركون

• Laura Orsi
• Giorgio Casari
• Filippo Maria Santorelli
• Maria Teresa Bassi
• Alfredo Brusco
• Marinela Vavla
• Giovanni Vazza
• Chiara Criscuolo
• Carlo Casali
• Alessandro Filla
• Carlo Casali
• Enrico Bertini

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).