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Nassima Hecham

Affiliation : University Hospital of Oran

• 13Publications (affiliation algérienne)
• 20Publications au total
• 340Citations
• 6Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Nassima Hecham compte 13 publications référencées (2010–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « Journal of the Neurological Sciences » et « Journal de la faculté de médecine d Oran ». Son article le plus cité, « LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort » (2010), a été cité 94 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Multiple Sclerosis Research Studies
• Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
• Dementia and Cognitive Impairment Research
• Polyomavirus and related diseases
• Psoriasis: Treatment and Pathogenesis

Publications (13)

• La lymphocytose induite par le natalizumab : un biomarqueur sous-estimé dans la SEP
  2026 · Revue Neurologique
• Apport de l’imagerie par résonance magnétique dans la neurosarcoïdose: étude de 14 cas
  2022 · Revue Neurologique
• Aquaporinopathie et mogopathie révélant un cancer mammaire et gastrique : comorbidités ou syndromes neurologiques paranéoplasiques ?
  2021 · Revue Neurologique
• Beyond the disability, what is the quality of life in Algerian patients with multiple sclerosis?
  2021 · Journal of the Neurological Sciences
• Familial and sporadic forms of MS in Algeria: Are there distinctive clinical and genetic features?
  2021 · Journal of the Neurological Sciences
• Cognitive impairment in clinically isolated syndromes: A control-case study
  2020 · DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
• Le syndrome de CLIPPERS: une cause rare de rhombencéphalite à ne pas méconnaitre !
  2019 · Journal de la faculté de médecine d Oran
• Le syndrome de CLIPPERS : une nouvelle entité dans le spectre des rhombencéphalites inflammatoires
  2018 · Revue Neurologique
• Les troubles cognitifs dans les syndromes cliniquement isolés: Etude Cas-Témoins
  2017 · Journal de la faculté de médecine d Oran
• Multiple sclerosis: Progression rate and severity in a multicenter cohort from Algeria
  2014 · Multiple Sclerosis Journal · cité 11 fois
• Diagnostic génétique de la forme PARK8 de la maladie de Parkinson en Algérie par recherche de la mutation c 6055G>A (p gly2019ser) dans le gène LRRK2
  2013 · Revue Neurologique
• LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort
  2010 · Parkinsonism & Related Disorders · cité 94 fois
• Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
  2010 · Human Molecular Genetics · cité 63 fois

Revues de publication

• Revue Neurologique × 5
• Journal of the Neurological Sciences × 2
• Journal de la faculté de médecine d Oran × 2
• DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) × 1
• Multiple Sclerosis Journal × 1
• Parkinsonism & Related Disorders × 1

Publications par année

• 20261
• 20221
• 20213
• 20201
• 20191
• 20181
• 20171
• 20141
• 20131
• 20102

Collaborations

Établissements partenaires : Hôpital Mustapha Pacha · Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued · University of Algiers Benyoucef Benkhedda · University of Boumerdes · Centre Hospitalo-Universitaire Dr Benbadis Constantine

Co-auteurs

• Mériem Tazir
• Lamia Ali Pacha
• Sonia Nouioua
• Mohamed Islam Kediha
• Tarik Hamadouche
• Soreya Belarbi
• Khedidja Beghdadi
• Saliha BOULEKOUIRET
• Salima Assami
• Leila Ait Aissa
• Malika Benhalima
• Soraya Belarbi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).