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Chifa Damak
Affiliation : Hopital Universitaire Hedi Chaker · University of Sfax
- 133Publications (affiliation tunisienne)
- 138Publications au total
- 36Citations
- 3Indice h
Profil de recherche
Chifa Damak compte 133 publications référencées (2018–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « La Revue de Médecine Interne », « Revue du Rhumatisme » et « Romanian Journal of Internal Medicine ». Son article le plus cité, « Familial lupus in Tunisia: a series of 14 families » (2019), a été cité 8 fois. 34 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Vasculitis and related conditions
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
Publications (133)
- Detection of multiple myositis-specific antibodies: prevalence and clinical significance
- Automated Classification of Nailfold Capillaroscopy Images Using Morphological Feature Extraction
- Recurrent intra-cardiac thrombosis: A rare manifestation of Behçet's disease
- Détection des anomalies capillaroscopiques en utilisant l’intelligence artificielle
- Une granulomatose digestive révélant une bilharziose : une observation particulière
- Thrombopénie sévère et thrombose au cours du syndrome des antiphospholipides : entre le marteau et l’enclume !
- Les anomalies congénitales du système cave inférieur : étude de 4 observations
- Maladie de Gaucher à révélation tardive : étude de 2 observations
- La vascularite urticarienne hypocomplémentémique (vascularite de McDuffie) : notre expérience concernant 3 observations
- Occlusion de l’artère centrale de la rétine : une manifestation rare révélatrice d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite dans sa forme gériatrique
- Hématurie microscopique persistante au cours d’un lupus érythémateux systémique : penser au syndrome de Casse-Noisette
- Atteinte neurologique au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 12 cas
- Caractéristiques cliniques et évolutives des syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne : étude de 17 observations
- Poncet rheumatism secondary to ceco-appendicular tuberculosis in systemic lupus erythematosus
- Central retinal vein occlusion : an uncommon complication in sarcoidosis
- Aspergillose pulmonaire invasive : une complication redoutable de la granulomatose avec polyangéite
- Vascularite nécrosante de la langue chez une femme enceinte
- Complex regional pain syndrome of the knee after COVID-19 Vaccine in an adult patient
- Pyomyosite à BGN au cours d’une dermatomyosite
- Tuberculose multifocale chez les immunocompétents : à propos de 2 cas
- Neuro-Behçet : caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives : à propos de 75 cas
- Les pneumopathies interstitielles diffuses en milieu de médecine interne : à propos de 56 cas
- Mastite granulomateuse idiopathique : à propos d’une forme bilatérale
- Thrombose veineuse abdominale : chercher une cause locale !
- Mastite tuberculeuse primitive : une étiologie rare de mastite granulomateuse
- Cas insolite d’une myosite orbitaire associée à une positivité des anticorps anti-SRP
- Épanchement péricardique : se méfier des hémopathies malignes
- Médiastinite fibrosante idiopathique dans le cadre d’une fibrose multifocale révélée par une thrombose veineuse du membre supérieur : à propos d’une observation particulière
- Le syndrome d’activation macrophagique en milieu de médecine interne : une série de 23 cas
- Le lipome arborescent des genoux : à propos de 4 observations
- Maladie cœliaque à révélation tardive : étude de 2 observations
- La thrombose veineuse cérébrale en milieu de médecine interne : quelles particularités ?
- La brucellose ostéoarticulaire : expérience d’un service de médecine interne
- Profil immunologique au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 157 cas
- Cavitary lung opacity of unusual cause during Behçet disease
- Fatal rhinocerebral mucormycosis mimicking giant cell arteritis (Horton’s disease) in a diabetic patient
- Vascular Purpura: A Cohort Study of 73 Patients
- Contribution de la capillaroscopie dans le diagnostic différentiel du phénomène de Raynaud, de la sclérodermie et des myopathies inflammatoires : une étude comparative
- Syndrome TAFRO : une entité à connaître à travers une observation
- Choriorétinite séreuse centrale dans un service de médecine interne : à propos de 4 cas
- La maladie de Takayasu, une étiologie rare de l’érythème noueux
- Thrombose des veines hépatiques après la vaccination anti-COVID-19
- Les pseudotumeurs inflammatoires de l’orbite : à propos de 19 cas
- Le sarcome de Kaposi au cours de la maladie de Castleman : à propos de 2 cas
- La maladie de Castleman dans un service de médecine interne : À propos de 18 cas
- La maladie de Still de l’adulte, une étiologie rare de l’insuffisance hépatique aiguë
- Profil épidémiologique et étiologique des uvéites en milieu de médecine interne
- Maladie de Behçet : facteurs pronostiques de l’atteinte oculaire
- Dermatomyositis following COVID-19 infection
- Intracerebral hemorrhage revealing eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): A case report
- Les thromboses de la veine cave inférieure au service de médecine interne
- Pure extra-thoracic sarcoidosis: about 24 cases
- Coexistence of Giant Cell Arteritis with Aortitis and Sweet’s Syndrome: Is It a Coincidence?
- Iliac Primitive Aneurysm Revealing Behçet Disease
- Les hépatites auto immunes : une série monocentrique de 9 cas suivis en médecine interne
- Purpura vasculaire : série monocentrique de 73 cas suivis en médecine interne
- Prise en charge de l’acidose tubulaire distale : à propos de 18 cas
- La néphropathie lupique après la ménopause : à propos de 14 cas
- La myocardite aiguë : profil clinique, para clinique et thérapeutique dans un service de médecine interne
- Thromboses veineuses au cours de la maladie de Behçet : à propos de 82 cas
- Prise en charge de lupus chez le sujet âgé : à propos de 10 cas
- Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte : une étude rétrospective de 43 cas
- Atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet : une série de 27 cas
- Épanchement péricardique au cours de la maladie de Rendu Osler Weber
- L’hépatite ischémique : une cause de cytolyse aiguë à ne pas méconnaître
- Caractéristiques clinico-biologiques et histologiques de l’atteinte rénale au cours des vascularites à IgA de l’adulte : série de 11 cas
- La péricardite au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 37 cas
- Place de l’IRM dans les myopathies inflammatoires
- La péricardite au cours du lupus érythémateuse systémique à propos de 37 cas
- Rein et maladie de Takayasu
- Thrombose intracardiaque au cours de la maladie de Behçet: expérience d’un service de médecine interne à travers 5 cas
- Localized amyloidosis involving parotid and sub mandibular glands associated to Sjogren syndrome: Rare association
- Clinical and therapeutic features of myositis associated with anti-MDA5 antibodies: three new cases
- Risque de tuberculose neuroméningée au cours des maladies systémiques
- Particularités du syndrome des antiphospholipides primitif chez le sujet âgé
- Hypertrophie pancréatique au cours du syndrome de Sjögren
- L’inflammation orbitaire spécifique révélant des maladies systémiques
- L’acidose tubulaire distale : à propos de 18 cas
- Maladie de Castleman et biothérapie
- Les manifestations hématologiques au cours du LES : à propos de 219 cas
- Anévrysmes périphériques au cours de la maladie de Behçet
- Capillaroscopie péri-unguéale en médecine interne : indications et applications pratiques à travers une étude prospective de 38 patients
- Granulomatose orofaciale : une série de 10 cas
- Sclérites dans un service de médecine interne : à propos de 44 cas
- Lupus érythémateux systémique révélé après 50 ans : à propos de 10 cas
- Familial lupus in Tunisia: a series of 14 families
- Sarcoidosis and autoimmune hemolytic anemia: is there a pathogenic link?
- Purpura rhumatoïde de l’adulte dans le sud tunisien: une série de 14 cas
- Fibrose rétropéritonéale en milieu de médecine interne : à propos de 15 cas
- Manifestations ophtalmologiques de la maladie de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
- Évènements infectieux au cours de la granulomatose avec polyangéite
- Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne : une série de 14 cas
- Contribution à l’étude des manifestations artérielles et cardiaques au cours de la maladie de Behçet
- Pyoderma gnagrenosum associé à la polyarthrite rhumatoïde: un diagnostic à ne pas méconnaître
- Lupus érythémateux systémique révélé par une vascularite rétinienne
- Atteinte oculaire au cours de la granulomatose avec polyangéite : à propos de 5 observations
- Une mucormycose mimant une maladie de Horton chez un patient diabétique
- La pneumopathie organisée en milieu de médecine interne : à propos de 6 observations
- Le syndrome de Dorfman Chanarin : à propos d’une observation rare associant une atteinte cutanée et une myopathie
- La tuberculose et les maladies systémiques : un train peut cacher un autre
Revues de publication
- La Revue de Médecine Interne × 75
- Revue du Rhumatisme × 6
- Romanian Journal of Internal Medicine × 2
- Laboratory Medicine × 1
- International Conference on Sciences and Techniques of Automatic Control and Computer Engineering × 1
- JMV-Journal de Médecine Vasculaire × 1
Publications par année
- 20252
- 202412
- 202320
- 202214
- 202125
- 202012
- 20199
- 20186
Collaborations
Établissements partenaires : Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Medicine of Sfax · Hospital Fatuma Bourguiba Monastir
Co-auteurs
- Zouhir Bahloul
- Faten Frikha
- Sameh Marzouk
- M. Snoussi
- Ridha Ben Salah
- Yosra Bouattour
- Moez Jallouli
- Mariem Ghribi
- Mariem Ben Hamad
- Hanen Loukil
- C. Turki
- Abir Derbel
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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