Accueil › Annuaire des chercheurs › Raja Brauner
Raja Brauner
Affiliation : Université Paris Descartes · Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
- 9Publications (affiliation française)
- 463Publications au total
- 13269Citations
- 72Indice h
Profil de recherche
Raja Brauner compte 9 publications référencées (2007–2021). Ses travaux paraissent principalement dans « The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism », « Sexual Development » et « Clinical Endocrinology ». Son article le plus cité, « Association of deletion 9p, 46,XY gonadal dysgenesis and autistic spectrum disorder » (2007), a été cité 109 fois. 2 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Maroc, Algérie.
C’est vous ? Faites connaître vos travaux
Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.
Créer mon profil gratuit Ajouter mes publicationsDomaines de recherche
- Hypothalamic control of reproductive hormones
- Growth Hormone and Insulin-like Growth Factors
- Pituitary Gland Disorders and Treatments
- Sexual Differentiation and Disorders
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Publications (9)
- Expanding DSD Phenotypes Associated with Variants in the DEAH-Box RNA Helicase DHX37
- Clinical lessons learned in constitutional hypopituitarism from two decades of experience in a large international cohort
- ZNRF3 functions in mammalian sex determination by inhibiting canonical WNT signaling
- Mutations involving the SRY-related gene SOX8 are associated with a spectrum of human reproductive anomalies
- A Nonsense Mutation in the Hedgehog Receptor CDON Associated With Pituitary Stalk Interruption Syndrome
- Pituitary stalk interruption syndrome in 83 patients: novel HESX1 mutation and severe hormonal prognosis in malformative forms
- Mutations in the TSPYL1 gene associated with 46,XY disorder of sex development and male infertility
- A Novel Dysfunctional LHX4 Mutation with High Phenotypical Variability in Patients with Hypopituitarism
- Association of deletion 9p, 46,XY gonadal dysgenesis and autistic spectrum disorder
Revues de publication
- The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism × 2
- Sexual Development × 1
- Clinical Endocrinology × 1
- Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
- Human Molecular Genetics × 1
- European Journal of Endocrinology × 1
Publications par année
- 20211
- 20201
- 20182
- 20151
- 20111
- 20091
- 20081
- 20071
Collaborations
Établissements partenaires : Institut Pasteur · Centre National de la Recherche Scientifique · Hôpital de la Timone · Assistance Publique Hôpitaux de Marseille · Centre de Recherche en Neurobiologie - Neurophysiologie de Marseille
Pays des co-auteurs : Maroc · Algérie
Co-auteurs
- Ken McElreavey
- Anu Bashamboo
- Joëlle Bignon‐Topalovic
- Thierry Christian Brue
- Alexandru Saveanu
- Rachel Reynaud
- Anne Barlier
- Frédéric Castinetti
- Alain Enjalbert
- F. Albarel
- Sandra Chantot‐Bastaraud
- Marie Helene Quentien
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
Pourquoi choisir Dzcademia ?
Pour donner à vos travaux plus de chances d’être découverts et recommandés par les IA. Profils, articles et communications : donnez à votre recherche une présence publique structurée. Les métadonnées intégrées aident les moteurs de recherche et les assistants IA à identifier vos travaux et à comprendre leurs références.
Commenter avec Google
Connecte-toi avec Google pour commenter directement sur cette page.