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Jamel Chelly
Affiliation : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- 10Publications (affiliation française)
- 557Publications au total
- 32772Citations
- 89Indice h
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- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Down syndrome and intellectual disability research
- Fetal and Pediatric Neurological Disorders
Publications (10)
- Genotype-phenotype correlations for the type 1 lissencephaly of eight Tunisian children
- Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration
- First case report of Cohen syndrome in the Tunisian population caused by VPS13B mutations
- Mosaic parental germline mutations causing recurrent forms of malformations of cortical development
- When a mid-intronic variation of DMD gene creates an ESE site
- A novel frame shift mutation in the PQBP1 gene identified in a Tunisian family with X-linked mental retardation
- A novel splice mutation in PAK3 gene underlying mental retardation with neuropsychiatric features
- Mutations in the polyglutamine binding protein 1 gene cause X-linked mental retardation
- A new gene involved in X-linked mental retardation identified by analysis of an X;2 balanced translocation
- Refined 2.7 centimorgan locus in Xp21.3-22.1 for a nonspecific X-linked mental retardation gene (MRX54)
Co-auteurs
- Yoann Saillour
- Cherif Beldjord
- V. des Portes
- Claude Moraine
- Thierry Bienvenu
- Nadia Bahi‐Buisson
- Bettina Bessières
- Axel Kahn
- Marie Claude Vinet
- Nicole Philip
- Alain Carrié
- France Leturcq
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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