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Cherif Beldjord

Affiliation : Université Paris Descartes

• 8Publications (affiliation française)
• 181Publications au total
• 11111Citations
• 46Indice h

OpenAlex

Domaines de recherche

• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Fetal and Pediatric Neurological Disorders
• Hemoglobinopathies and Related Disorders
• Cystic Fibrosis Research Advances

Publications (8)

• Mosaic parental germline mutations causing recurrent forms of malformations of cortical development
  2015 · European Journal of Human Genetics · cité 41 fois
• Exploration moléculaire des lissencéphalies : à propos de quatre cas
  2014 · Revue Neurologique
• Molecular Heterogeneity of β-Thalassemia in Algeria: How to Face Up to a Major Health Problem
  2009 · Hemoglobin · cité 21 fois
• A new gene involved in X-linked mental retardation identified by analysis of an X;2 balanced translocation
  2000 · Nature Genetics · cité 239 fois
• Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
  1995 · Nature Genetics · cité 188 fois
• The spectrum of β‐thalassaemia in Algeria: possible origins of the molecular heterogeneity and a tentative diagnostic strategy
  1993 · British Journal of Haematology · cité 22 fois
• A novelβthalassemia gene with a single base mutation in the conserved polypyrimidine sequence at the 3′ end of IVS 2
  1988 · Nucleic Acids Research · cité 33 fois
• DNA haplotype distribution in Algerian ? thalassaemia patients
  1988 · Human Genetics · cité 20 fois

Co-auteurs

• Dominique Labie
• Alain Carrié
• Claudine Lapouméroulie
• Jamel Chelly
• Nathalie Carion
• Kaplan Jc
• Bettina Bessières
• Axel Kahn
• Josée Pagnier
• Marie Claude Vinet
• Nicole Philip
• Michel Fardeau

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).