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Qi Ma
Affiliation : University of Miami
- 4Publications (affiliation américaine)
- 72Publications au total
- 1830Citations
- 27Indice h
Profil de recherche
Qi Ma compte 4 publications référencées (2015–2016). Ses travaux paraissent principalement dans « Human Genetics », « Human Mutation » et « Human Molecular Genetics ». Son article le plus cité, « A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia » (2015), a été cité 91 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Chine, Tunisie.
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- Angiogenesis and VEGF in Cancer
- Viral-associated cancers and disorders
- MicroRNA in disease regulation
- Herpesvirus Infections and Treatments
- Telomeres, Telomerase, and Senescence
Publications (4)
- A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
- MYO3A Causes Human Dominant Deafness and Interacts with Protocadherin 15-CD2 Isoform
- A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia length regulation
- Novel mutations confirm that COL11A2 is responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB53
Revues de publication
- Human Genetics × 1
- Human Mutation × 1
- Human Molecular Genetics × 1
- Molecular Genetics and Genomics × 1
Publications par année
- 20162
- 20152
Collaborations
Établissements partenaires : Dr. John T. Macdonald Foundation · Oregon Health & Science University · Central South University · Xiangya Hospital Central South University · Pennsylvania State University
Pays des co-auteurs : Chine · Tunisie
Co-auteurs
- Xue Zhong Liu
- M’hamed Grati
- Denise Lu Shun Yan
- Rahul Mittal
- Mustafa Tekin
- Zhongmin Lu
- Amjad Farooq
- Susan Halloran Blanton
- Xiao Shi
- Qi Yao
- Manmeet H. Raval
- Tom Walsh
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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