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Afef Slimani
Affiliation : Tunis University · Tunis El Manar University
- 18Publications (affiliation tunisienne)
- 23Publications au total
- 247Citations
- 11Indice h
Profil de recherche
Afef Slimani compte 18 publications référencées (2010–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of Molecular Neuroscience », « Diagnostic Pathology » et « Clinica Chimica Acta ». Son article le plus cité, « Effect of E670G Polymorphism in PCSK9 Gene on the Risk and Severity of Coronary Heart Disease and Ischemic Stroke in a Tunisian Cohort » (2014), a été cité 52 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Lipoproteins and Cardiovascular Health
- Genetic Associations and Epidemiology
- Lipid metabolism and disorders
- Paraoxonase enzyme and polymorphisms
- Peroxisome Proliferator-Activated Receptors
Publications (18)
- Dynamic Risk-Aware Attack Path Prioritization using Dynamic Node Risk Modeling
- SHFL-EI: Secure Hierarchical Federated Learning with Edge Intelligence for Robust IoT Security
- The association between Dental Fluorosis and COL1A2 gene polymorphism among a Tunisian Population
- Diabète de type 2 et proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 : y-a-t-il un lien ?
- AGT M235t polymorphism and heart failure in a cohort of Tunisian population: diagnostic and prognostic value.
- Effect of E670G Polymorphism in PCSK9 Gene on the Risk and Severity of Coronary Heart Disease and Ischemic Stroke in a Tunisian Cohort
- PCSK9 polymorphism in a Tunisian cohort: Identification of a new allele, L8, and association of allele L10 with reduced coronary heart disease risk
- Molecular characterization of Tunisian families with abetalipoproteinemia and identification of a novel mutation in MTTP gene
- A Pro 12 Ala substitution in the PPARγ2 polymorphism may decrease the number of diseased vessels and the severity of angiographic coronary artery
- Combined Effects of the C161T and Pro12Ala PPARγ2 Gene Variants with Insulin Resistance on Metabolic Syndrome: A Case–Control Study of a Central Tunisian Population
- Interaction Effects of the Leu162Val PPARαand Pro12Ala PPARγ2 Gene Variants with Renal Function in Metabolic Syndrome Population
- Autosomal Dominant Hypercholesterolemia: Needs for Early Diagnosis and Cascade Screening in the Tunisian Population
- Effect of mutations in LDLR and PCSK9 genes on phenotypic variability in Tunisian familial hypercholesterolemia patients
- Hsp70-2 gene polymorphism: susceptibility implication in Tunisian patients with coronary artery disease
- Genomic characterization of two deletions in the LDLR gene in Tunisian patients with familial hypercholesterolemia
- Association entre des variations de la lipoprotéine lipase et la maladie coronarienne dans une population tunisienne
- +294T/C polymorphism in the PPAR-δ gene is associated with risk of coronary artery disease in normolipidemic Tunisians
- Moderate phenotypic expression of familial hypercholesterolemia in Tunisia
Revues de publication
- Journal of Molecular Neuroscience × 2
- Diagnostic Pathology × 2
- Clinica Chimica Acta × 2
- SSRN Electronic Journal × 1
- International Symposium on Networks, Computers and Communications (ISNCC) × 1
- BMC Oral Health × 1
Publications par année
- 20262
- 20241
- 20201
- 20151
- 20142
- 20135
- 20123
- 20111
- 20102
Collaborations
Établissements partenaires : University of Monastir · Hospital Fatuma Bourguiba Monastir · Hôpital Farhat Hached · Hôpital Sahloul · National Institute of Applied Science and Technology
Co-auteurs
- Mohamed Najah
- Mohamed Naceur Slimane
- Awatef Jelassi
- Khaldoun Ben Hamda
- Faouzi Maatouk
- Imen Jguirim
- Sarraj Mohamed Youssef
- Faouzi Addad
- Najjar Mohamed Fadhel
- Mohamed Yahia Hrira
- Ben Hamda Khaldoun
- Imen Trabelsi
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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