Accueil › Annuaire des chercheurs › Ayda Bennour
Ayda Bennour
Affiliation : Hôpital Farhat Hached · University of Sousse
- 22Publications (affiliation tunisienne)
- 22Publications au total
- 222Citations
- 8Indice h
Profil de recherche
Ayda Bennour compte 22 publications référencées (2008–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Medical Oncology », « Journal of Cancer Prevention & Current Research » et « Research Square ». Son article le plus cité, « Chronic myeloid leukemia: Relevance of cytogenetic and molecular assays » (2015), a été cité 53 fois. 7 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
C’est vous ? Faites connaître vos travaux
Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.
Créer mon profil gratuit Ajouter mes publicationsDomaines de recherche
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Chronic Myeloid Leukemia Treatments
- Retinoids in leukemia and cellular processes
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Genomics and Rare Diseases
Publications (22)
- Comprehensive analysis of copy number variations in congenital heart defects Tunisian patients: chromosomal microarray analysis insights
- Retrospective analysis of spinal muscular atrophy in tunisian population: phenotypic-genotypic associations and considerations for therapeutic advancement
- 1st Congress of the Tunisian Society of Human Genomics October 17–18 & 19, 2024, Sousse, Tunisia Genomics for a sustainable healthcare system
- Clinical and genomic characterization of corpus callosum abnormalities (CCA) in 107 Tunisian patients using a stepwise diagnostic approach
- Genome Tunisia Project: paving the way for precision medicine in North Africa
- Honey-based therapeutics: a comprehensive review of anticancer, antioxidant, and prognostic impacts in breast cancer treatment
- Molecular characterization of Tunisian B-acute lymphoblastic leukemia
- 58P Molecular investigation using microarray-based comparative genomic hybridization in patients with myelodysplastic syndrome and normal karyotype
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
- Chronic myeloid leukemia: Relevance of cytogenetic and molecular assays
- A PML/RARA chimeric gene on chromosome 12 in a patient with acute promyelocytic leukemia (M4) associated with a new variant translocation: t(12;15;17)(q24;q24;q11)
- A novel t(3;12)(q21;p13) translocation in a patient with accelerated chronic myeloid leukemia after imatinib and nilotinib therapy.
- Analysis of the clinico-hematological relevance of the breakpoint location within M-BCR in chronic myeloid leukemia
- Comprehensive analysis of BCR/ABL variants in chronic myeloid leukemia patients using multiplex RT-PCR.
- Molecular cytogenetic characterization of Philadelphia-negative rearrangements in chronic myeloid leukemia patients
- Translocation t(X;10)(p10;p10): a rare chromosomal abnormality in a new born female with acute myeloid leukemia
- Molecular cytogenetic study of derivative chromosome 9 deletion in chronic myeloid leukemia patients
- E355G mutation appearing in a patient with e19a2 chronic myeloid leukaemia resistant to imatinib
- Molecular cytogenetic characterization of variant Philadelphia translocations in chronic myeloid leukemia: genesis and deletion of derivative chromosome 9
- A masked BCR/ABL rearrangement in a case of chronic myeloid leukemia with translocation t(3;9)(p14;q34)
Revues de publication
- Medical Oncology × 4
- Journal of Cancer Prevention & Current Research × 2
- Research Square × 2
- Cancer Genetics and Cytogenetics × 2
- Molecular Cytogenetics × 1
- Neurogenetics × 1
Publications par année
- 20264
- 20243
- 20231
- 20223
- 20151
- 20132
- 20122
- 20113
- 20101
- 20091
Collaborations
Établissements partenaires : Tunis University · Tunis El Manar University · Institut Pasteur de Tunis · University of Monastir · University of Sfax
Co-auteurs
- Halima Sennana
- Abderrahim Khélif
- Dorra Hmida
- Yosra Ben Youssef
- Hamza Chouk
- Haïfa El Mabrouk
- S. Dimassi
- Monia Zaier
- Ines Ouahchi
- Amira Benzarti
- Moez Elloumi
- Mohamed DENGUEZLI
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
Pourquoi choisir Dzcademia ?
Pour donner à vos travaux plus de chances d’être découverts et recommandés par les IA. Profils, articles et communications : donnez à votre recherche une présence publique structurée. Les métadonnées intégrées aident les moteurs de recherche et les assistants IA à identifier vos travaux et à comprendre leurs références.
Commenter avec Google
Connecte-toi avec Google pour commenter directement sur cette page.