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Hédia Klaa
Affiliation : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 136Publications (affiliation tunisienne)
- 155Publications au total
- 350Citations
- 11Indice h
Profil de recherche
Hédia Klaa compte 136 publications référencées (2016–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « Journal of the Neurological Sciences » et « Multiple Sclerosis and Related Disorders ». Son article le plus cité, « Relationship between ABCB1 3435TT genotype and antiepileptic drugs resistance in Epilepsy: updated systematic review and meta-analysis » (2017), a été cité 80 fois. 37 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, Canada.
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- Metabolism and Genetic Disorders
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Epilepsy research and treatment
- Hereditary Neurological Disorders
- Multiple Sclerosis Research Studies
Publications (136)
- Case Report: Overlap syndrome of anti–NMDA receptor encephalitis and MOG-associated disease in a pediatric patient—literature insights
- A founder variant in Tunisian PMM2-CDG patients: An integrated clinical, radiological, biochemical, and genetic study
- Novel genetic variants identification and immune profiling in ataxia telangiectasia patients
- Facteurs prédictifs d’une évolution vers la sclérose en plaques dans les myélites aiguës de l’enfant
- Profil cognitif et psychiatrique des formes pédiatriques de dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives
- Spectre anti-GQ1b : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une cohorte pédiatrique tunisienne
- Manifestations neurologiques dans les hémopathies malignes : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Novel genetic variants identification and immune profiling in ataxia telangiectasia patients
- Additional file 1 of Novel genetic variants identification and immune profiling in ataxia telangiectasia patients
- Myxovirus Resistance A Protein Expression in Idiopathic Inflammatory Myopathies and Hereditary Muscle Diseases with Inflammatory Cell Infiltration: A North African Study
- Expanding the clinical and genetic spectrum of biallelic MYO18B pathogenic variants in congenital myopathy
- Peripheral Facial Palsy in Pediatric-Onset Multiple Sclerosis
- Subacute Sclerosing Panencephalitis in a North African Cohort: Findings From the Post-Measles Epidemic Era
- A Tunisian POLG mutation expands the clinical spectrum of POLG-related disorders
- Facteurs associés au pronostic des accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
- Déficit intracérébral en créatine : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Évaluation de la qualité de vie dans la paralysie cérébrale : étude d’une cohorte pédiatrique
- Syndrome de Joubert : étude épidémiologique, clinique, radiologique et génétique d’une série pédiatrique tunisienne
- Étude génétique chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
- Les paraplégies spastiques héréditaires : étude d’une cohorte pédiatrique
- Épilepsie pharmaco-résistante révélatrice d’une paraplégie spastique héréditaire due à une mutation du gène AP4M1
- Troubles du spectre de l’autisme dans les maladies héréditaires du métabolisme
- Biotinidase Deficiency: Report of a Tunisian Case With Neuromyelitis Optica‐Like Presentation and Review of the Literature
- Epilepsy of infancy with migrating focal seizures: Clinical, electrophysiological spectrum and genetic findings in pediatric Tunisian cases
- Hereditary channelopathies with central neurological manifestations: A descriptive study of a pediatric cohort
- Movement disorders in subacute sclerosing panencephalitis a study of a Tunisian pediatric cohort
- Aicardi syndrome: Clinical and paraclinical findings in Tunisian cases
- Fluctuating ptosis revealing a blister-like intracranial aneurysm a rare diagnostic challenge
- Clinical and genetic spectrum of Ataxia Telangiectasia Tunisian patients: Bioinformatic analysis unveil mechanisms of ATM variants pathogenicity
- Parkinsonisme de l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière
- Retard statural dans la dystrophie musculaire de Duchenne
- Étude pronostique des polyradiculoneuropathies aiguës dans une série pédiatrique
- Particularités de l’HTIC idiopathique de l’enfant
- Infarctus médullaire : étude d’une population pédiatrique tunisienne
- L’épilepsie dans la panencéphalite sclérosante subaiguë : caractéristiques cliniques et électroencéphalographiques d’une série pédiatrique
- Encéphalopathie épileptique et/ou développementale avec activation des pointe-ondes dans le sommeil (EE/DEE-SWAS) : étude descriptive d’une série pédiatrique
- 126. Familial Pediatric Onset Multiple Sclerosis: A Retrospective Single-Center Observational Study
- Pediatric Neurotuberculosis: A cases series and review of the literature
- LGMDR1 with Prominent Limb–Joint Contractures and Inflammatory Changes Misdiagnosed as Scleromyositis with a Novel CAPN3 Mutation: A Case Report
- Clinical and Radiological Aspects of Acute Disseminated Encephalomyelitis-Like Manifestations in Children
- Épilepsie dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Acidurie L2 hydroxy glutarique : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série pédiatrique
- Syndrome opsoclonus-myoclonus-ataxie : étude d’une cohorte hospitalière
- Atteinte neuromusculaire dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique
- Thromboses veineuses cérébrales : étude d’une série pédiatrique
- Dystrophie musculaire congénitale : étude clinique et paraclinique d’une série pédiatrique tunisienne
- MOG-Associated Disease: Clinical and Paraclinical Study of a Tunisian Pediatric Series
- Effects of Vitamins E and C on Pathophysiological Biomarkers of Infantile Neuroaxonal Dystrophy: In Vitro Study on Human Skin Fibroblasts
- Neuronal ceroïd‐lipofuscinosis: Clinical, electroencephalographic, imaging, and genetic study of a maghrebian series
- Facteurs prédictifs du déclin moteur dans la dystrophie musculaire de Duchenne chez les patients traités par corticoïdes
- Les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une cohorte pédiatrique
- Polyradiculonévrite chronique de l’enfant : étude clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutive
- Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort
- Hypomyelination and Congenital Cataract: Clinical, Imaging, and Genetic Findings in Three Tunisian Families and Literature Review
- Acute Movement Disorders in Childhood
- Syndrome myasthénique congénital : particularités cliniques, électrophysiologiques et génétiques
- La panencéphalite sclérosante subaiguë : une complication à ne pas méconnaître !
- Syndrome de West : étude clinique, électrophysiologique, thérapeutique et évolutive d’une série tunisienne
- Dermatomyosite juvénile : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série tunisienne
- Epidemiological, clinical and paraclinical characteristics of neurodegeneration with brain iron accumulation in childhood
- Conversion disorder in children and adolescents : Clinical features of pseudoneurological symptoms
- SQSTM1 mutation: Description of the first Tunisian case and literature review
- Rasmussen’s Encephalitis: A Report of a Tunisian Pediatric Case and Literature Review
- Farber disease: A Fatal Childhood Disorder with Nervous System Involvement
- Encéphalites auto-immunes à anticorps anti-Glutamic Acid decarboxylase
- Céphalée et épilepsie chez l’enfant : comorbidité ou lien étiopathogénique ?
- La céroïde-lipofuscinose neuronale : étude clinique, électroencéphalographique, radiologique et génétique d’une série maghrébine
- Syndrome acquis de démyélinisation du système nerveux central chez l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière de 69 cas
- ABCB1 Polymorphisms and Drug-Resistant Epilepsy in a Tunisian Population
- Novel POLR1C mutation in RNA polymerase III‐related leukodystrophy with severe myoclonus and dystonia
- Pediatric optic neuritis
- Encéphalites auto-immunes de l’enfant : approche diagnostique et thérapeutique
- Hémiatrophie cérébrale : approche clinico-radiologique
- Neurodégénérescence associée à un déficit en Pantothénate-kinase-2
- Encéphalopathies épileptiques génétiques du nourrisson
- Syndrome de Leigh : étude clinique, radiologique et génétique d’une série tunisienne
- Muscle-Specific Kinase Autoimmune Myasthenia Gravis: Report of a Pediatric Case and Literature Review
- Early Life Epilepsy and Episodic Apnea Revealing an ATP1A3 Mutation: Report of a Pediatric Case and Literature Review
- Neuromyélite optique de Devic chez l’enfant : particularités clinico-radiologiques
- Ataxie télangiectasie de l’enfant
- Sclérose en plaques chez l’enfant : étude descriptive sur une population Tunisienne
- Syndrome de Cockayne : étude clinique et génétique d’une série tunisienne
- Génétique des mouvements anormaux chez l’enfant
- Relationship between ABCB1 3435TT genotype and antiepileptic drugs resistance in Epilepsy: updated systematic review and meta-analysis
- Pediatric Multiple Sclerosis in Tunisia: A Retrospective Study over 11 Years
- Childhood opsoclonus–myoclonus syndrome: A case series from Tunisia
- Pyridoxine-dependent epilepsy: A novel mutation in a Tunisian child
- Cérébellite aiguë chez l’enfant
- Acquired demyelinating syndromes of the central nervous system in children: study of a cohort of 47 cases
- Profils neurocognitifs précoces au cours de la sclérose en plaques à début pédiatrique
- Épilepsie auto-immune chez l’enfant
- Calcifications cérébrales chez l’enfant
- Manifestations neurologiques d’origine iatrogène chez l’enfant
- Particularités du traitement des dystonies focales par la Toxine Botulique : étude descriptive sur 8 ans
- Spectre des neuronopathies motrices chez l’enfant: étude monocentrique de 46 cas
- Encéphalites limbiques auto-immunes post-herpétiques : un véritable challenge diagnostique
- Atypical presentations of Guillain-Barré Syndrome in children
- Les caractéristiques des mouvements anormaux dans le déficit en neurotransmetteurs
- Une lésion mésencéphalique avec rehaussement annulaire
- Myasthénie auto-immune juvénile
Revues de publication
- Revue Neurologique × 56
- Journal of the Neurological Sciences × 7
- Multiple Sclerosis and Related Disorders × 4
- European Journal of Paediatric Neurology × 3
- Neuropediatrics × 3
- Figshare × 2
Publications par année
- 202612
- 202516
- 20249
- 202311
- 20224
- 20219
- 20207
- 20198
- 20187
- 201714
Collaborations
Établissements partenaires : Hôpital Razi de La Manouba · Hôpital Charles-Nicolle · Manouba University · Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm
Pays des co-auteurs : France · Canada
Co-auteurs
- Ichraf Kraoua
- Hanène Benrhouma
- Thouraya Ben Younes
- Ilhem Ben Youssef-Turki
- Ilhem Turki
- Aida Rouissi
- Zouhour Miladi
- Abir Zioudi
- N. Ben Achour
- Neziha Gouider‐Khouja
- Maha Jamoussi
- Abdelfettah Rouissi
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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