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Nicolas Chatron

Affiliation : Lyon 1 Université · Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Hospices Civils de Lyon · Institut NeuroMyoGène · Laboratoire Physiopathologie et Génétique du Neurone et du Muscle

• 5Publications (affiliation française)
• 207Publications au total
• 2557Citations
• 28Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Nicolas Chatron compte 5 publications référencées (2015–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « Clinical Genetics », « Journal of Thrombosis and Haemostasis » et « Genetics in Medicine ». Son article le plus cité, « Comparison of two next-generation sequencing kits for diagnosis of epileptic disorders with a user-friendly tool for displaying gene coverag » (2015), a été cité 32 fois. 4 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie, Algérie.

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Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Epilepsy research and treatment
• Genome Rearrangement Algorithms

Publications (5)

• Transcript Long‐Read Sequencing Unveils the Molecular Complexity of a Novel ROGDI Splicing Variant in a Tunisian Family With Kohlschütter‐Tönz Syndrome
  2025 · Clinical Genetics · cité 3 fois
• Whole F8 gene sequencing identified pathogenic structural variants in the remaining unsolved patients with severe hemophilia A
  2024 · Journal of Thrombosis and Haemostasis · cité 8 fois
• Clinical and genetic delineation of autosomal recessive and dominant ACTL6B-related developmental brain disorders
  2024 · Genetics in Medicine · cité 5 fois
• Clinical and molecular cytogenetic studies of five new patients with 20q11q12 deletion and review of the literature: Proposition of two critical regions
  2024 · American Journal of Medical Genetics Part A · cité 3 fois
• Comparison of two next-generation sequencing kits for diagnosis of epileptic disorders with a user-friendly tool for displaying gene coverage, DeCovA
  2015 · Applied & Translational Genomics · cité 32 fois

Revues de publication

• Clinical Genetics × 1
• Journal of Thrombosis and Haemostasis × 1
• Genetics in Medicine × 1
• American Journal of Medical Genetics Part A × 1
• Applied & Translational Genomics × 1

Publications par année

• 20251
• 20243
• 20151

Collaborations

Établissements partenaires : Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon · Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive · CHU Dijon Bourgogne · Hémostase & Thrombose · École Normale Supérieure de Lyon

Pays des co-auteurs : Tunisie · Algérie

Co-auteurs

• Damien Sanlaville
• Gaëtan Lesca
• Audrey Labalme
• Dorothee M. Ville
• Louis Januel
• Estelle Lafont
• Natalie Stieltjes
• Claire Bardel
• Mad‐Hélénie Elsensohn
• Nadia Boutry‐Kryza
• Souad Bensaid
• Miriam Essid

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).