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Chitra Prasad

Affiliation : Western University · London Health Sciences Centre

• 2Publications (affiliation canadienne)
• 181Publications au total
• 4282Citations
• 35Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Chitra Prasad compte 2 publications référencées (2017–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « Brain Communications » et « Nature Genetics ». Son article le plus cité, « Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly » (2017), a été cité 220 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 8 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Metabolism and Genetic Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Epilepsy research and treatment

Publications (2)

• Biallelic NDUFA13 variants lead to a neurodevelopmental phenotype with gradual neurological impairment
  2024 · Brain Communications · cité 4 fois
• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · cité 220 fois

Revues de publication

• Brain Communications × 1
• Nature Genetics × 1

Publications par année

• 20241
• 20171

Collaborations

Établissements partenaires : University of Toronto · Hospital for Sick Children · McGill University · Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine · Université de Montréal

Co-auteurs

• Jessica Jakobczyk
• Emmanuelle Lemyre
• Pekka Kannus
• Maxime Bouchard
• Asuri Narayan Prasad
• Oraly Sanchez-Ferras
• Tony Rupar
• David A. Chitayat

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).