الرئيسية › دليل الباحثين › Andrew J. Griffith

Andrew J. Griffith

الانتماء : University of Tennessee Health Science Center · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

• 2منشورات (انتماء أمريكي)
• 153مجموع المنشورات
• 11503الاستشهادات
• 52مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Andrew J. Griffith 2 منشور(ات) مفهرسة (2008–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans» (2008)، وقد استُشهد به 83 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في باكستان، المملكة المتحدة.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Vestibular and auditory disorders
• Hearing Loss and Rehabilitation
• Genetic and Kidney Cyst Diseases

المنشورات (2)

• Disease-specific ACMG/AMP guidelines improve sequence variant interpretation for hearing loss
  2021 · Genetics in Medicine · استُشهد به 44 مرة
• Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans
  2008 · Nature Genetics · استُشهد به 83 مرة

مجلات النشر

• Genetics in Medicine × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20211
• 20081

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Broad Institute · Harvard University · Mass General Brigham · University of Iowa · University of the Punjab

بلدان المؤلفين المشاركين : باكستان · المملكة المتحدة

المؤلفون المشاركون

• Thomas B. Friedman
• Anne B. Skvorak Giersch
• Mayher J. Patel
• Elizabeth Black-Zeigelbein
• John H. Greinwald
• Suzanne M. Leal
• Saima Riazuddin
• Cynthia Casson Morton
• Mustafa Tekin
• Héla Azaiez
• Kevin T. A. Booth
• Kejian Zhang

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).