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Houssein Mossafa

Affiliation : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

• 3Publications (affiliation marocaine)
• 4Publications au total
• 3Citations
• 1Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Houssein Mossafa compte 3 publications référencées (2021–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « Egyptian Journal of Medical Human Genetics » et « Clinical Case Reports ». Son article le plus cité, « Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia » (2022), a été cité 2 fois. 2 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 6 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Neurological disorders and treatments
• Genetic diversity and population structure
• Hematopoietic Stem Cell Transplantation
• Forensic and Genetic Research

Publications (3)

• Conventional and molecular cytogenetic characterization of a Moroccan patient with WAGR syndrome
  2024 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · cité 1 fois
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia
  2022 · Clinical Case Reports · cité 2 fois
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited Myoclonic-dystonia
  2021

Revues de publication

• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
• Clinical Case Reports × 1

Publications par année

• 20241
• 20221
• 20211

Collaborations

Établissements partenaires : Institut Pasteur du Maroc · Laboratoire National de Référence · Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé · École Normale Supérieure Casablanca · University of Hassan II Casablanca

Co-auteurs

• Houda Benrahma
• Faiza Chbel
• Hasna Hamdaoui
• Karim Ouldim
• Hicham Charoute
• Redouane Boulouiz

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).