الرئيسية › دليل الباحثين › Ebba Lohmann

Ebba Lohmann

الانتماء : Pitié-Salpêtrière Hospital · Inserm

• 3منشورات (انتماء فرنسي)
• 170مجموع المنشورات
• 9198الاستشهادات
• 42مؤشر h

ORCIDOpenAlex

مجالات البحث

• Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
• Neurological disorders and treatments
• Dementia and Cognitive Impairment Research
• Alzheimer's disease research and treatments
• Nuclear Receptors and Signaling

المنشورات (3)

• The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
  2013 · Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry · استُشهد به 43 مرة
• Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
  2010 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 63 مرة
• G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease
  2005 · Annals of Neurology · استُشهد به 212 مرة

مجلات النشر

• Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry × 1
• Human Molecular Genetics × 1
• Annals of Neurology × 1

المنشورات حسب السنة

• 20131
• 20101
• 20051

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Institut du Cerveau · Centre National de la Recherche Scientifique · Université Pierre-et-Marie-Curie · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Physiopathologie des Comportements

بلدان المؤلفين المشاركين : ألمانيا

المؤلفون المشاركون

• Pierre Pollak
• Yves Agid
• Suzanne Lesage
• Alexis Brice
• Alexandra Dürr
• François Viallet
• François Tison
• Christiane Penet
• Anne‐Louise Leutenegger
• M. Borg
• M. Martinez
• A. Destée

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).